Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Mobilizzazione strumentale dei tessuti molli su gastrocnemio e tendine di Achille nella fascite plantare

12 marzo 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sul gastrocnemio e sul tendine di Achille nella fascite plantare

Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sul gastrocnemio e sul tendine di Achille su dolore, range di movimento e disabilità del piede. Uno studio di controllo randomizzato che includerà un totale di 32 partecipanti e divisi in due gruppi. Pazienti nel gruppo A riceverà la mobilizzazione strumentale dei tessuti molli del gastrocnemio e il gruppo B riceverà la mobilizzazione strumentale dei tessuti molli del tendine di Achille. Mentre la terapia convenzionale verrà somministrata a entrambi i gruppi. I dati raccolti verranno analizzati tramite SPSS 25.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La fascite plantare è una condizione tipica che produce dolore nell'arco longitudinale mediale del piede. Le sollecitazioni di trazione ripetute sulla fascia plantare alla sua origine sopra il calcagno distale l'obesità, la composizione dei piedi e le scelte di vita sono tutti fattori che potrebbero contribuire alla sviluppo di PF.

Gli interventi di fisioterapia comprendono lo stretching del gastrocnemio e del soleo, il dry needling, IASTM (mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti), la terapia fisica, la terapia ad ultrasuoni, la ionoforesi, la terapia laser, le stecche e il taping. L'uso del massaggio dei tessuti molli assistito da strumenti è aumentato in popolarità, e la fascia plantare è un tessuto superficiale che può trarre beneficio da questo trattamento. La mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti della tecnica Graston non solo aumenta il flusso sanguigno e la guarigione dei tessuti nell'area, ma rompe anche le restrizioni dei tessuti molli insieme all'aumento dei fibroblasti, dei mastociti produzione e fagociti.

La letteratura precedente era limitata nella dimensione del campione e sono stati studiati solo gli effetti immediati di queste tecniche. Ma questo studio ha optato per l'uso a lungo termine della tecnica di Graston sul gastrocnemio rispetto al tendine di Achille. Quindi lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti della mobilizzazione dei tessuti molli strumentali con tecnica Graston a livello del gastrocnemio e del tendine di Achille in pazienti con fascite plantare. Aggiungerà al crescente corpo di conoscenze che se la stessa tecnica su diversi tessuti molli produrrà risultati comparabili, quale dovrebbe essere la scelta alternativa della terapia

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Adam Life Care
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Attock Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia maschio che femmina
  • Partecipanti di età compresa tra 25 e 50 anni
  • Pazienti con dolore massimo localizzato all'aspetto antero-mediale della superficie plantare del calcagno
  • Dolore aggravato dalla dorsiflessione passiva o dalla posizione eretta/camminata sull'alluce
  • Pazienti con dolore al primo passo al mattino(18)
  • Il paziente si offre volontario per partecipare allo studio e ha firmato il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Paziente con anamnesi di disturbi muscoloscheletrici.
  • Paziente con precedenti di chirurgia della caviglia o del piede.
  • Paziente con anamnesi di frattura della caviglia o del piede.
  • Paziente con grave disturbo osseo (osteoporosi)
  • Paziente con anamnesi di insufficienza venosa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gastrocnemio IASTM

Mobilizzazione strumentale dei tessuti molli sul gastrocnemio

Terapia convenzionale:

Crioterapia per 10 minuti di stretching del polpaccio e rafforzamento della fascia plantare del muscolo intrinseco del piede
Altro: IASTM di Gastrocnemio + Terapia convenzionale
La tecnica SWEEP verrà eseguita verso il basso dalla regione poplitea al tendine di Achille per 60 secondi, 30 volte 12 sessioni in un arco di tempo di 4 settimane con una frequenza di 3 sessioni a settimana.
Comparatore attivo: Tendine d'Achille IASTM

Mobilizzazione strumentale dei tessuti molli Tendine d'Achille

Terapia convenzionale:

Crioterapia per 10 minuti di stretching del polpaccio e rafforzamento della fascia plantare del muscolo intrinseco del piede
Altro: IASTM di tendine d'Achille + terapia convenzionale
I partecipanti riceveranno un massimo di 60 secondi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 4 settimane
Id della scala analogica visiva utilizzata per misurare l'intensità del dolore. Consiste in una linea di 10 cm, con due punti finali che rappresentano 0 ("nessun dolore") e 10 (il dolore più grave possibile)
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Goniometro
Lasso di tempo: 4 settimane
Il goniometro viene utilizzato per misurare il ROM delle articolazioni
4 settimane
Indice di disabilità del piede e della caviglia
Lasso di tempo: 4 settimane
L'indice di disabilità del piede e della caviglia è un questionario di 34 voci diviso in due sottoscale.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Parwasha Shoukat

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su IASTM di Gastrocnemio + Terapia convenzionale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in New Zealand

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi