Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering på gastrocnemius och akillessenan vid plantar fasciit

12 mars 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering på gastrocnemius och akillessenan vid plantar fasciit

Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering på gastrocnemius och akillessenan på smärta, rörelseomfång och fothandikapp. En randomiserad kontrollstudie som kommer att omfatta totalt 32 deltagare och delas in i två grupper.Patienter i grupp A kommer att få instrumentassisterad mjukdelsmobilisering av gastrocnemius och grupp B kommer att få instrumentassisterad mjukdelsmobilisering av akillessenan. Medan konventionell terapi kommer att ges till båda grupperna. Data som samlas in kommer att analyseras genom SPSS 25.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Plantar fasciit är ett typiskt tillstånd som ger smärta i fotens mediala längsgående fotbåge. Repetitiva dragpåkänningar på plantar fascia vid dess ursprung över den distala calcaneus fetma, fötternas sammansättning och livsstilsval är alla faktorer som kan bidra till utveckling av PF.

Sjukgymnastikinsatser inkluderar sträckning av gastrocnemius och soleus, dry needling, IASTM (instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering), träningsterapi, ultraljudsterapi, jontofores, laserterapi, skenor och tejpning. Användning av instrumentassisterad mjukdelsmassage har ökat i popularitet, och plantar fascia är en ytlig vävnad som kan dra nytta av denna behandling. Graston Technique Instrument-assisterad mjukvävnadsmobilisering ökar inte bara blodflödet och vävnadsläkning till området samt bryter upp begränsningar i mjukvävnad tillsammans med ökad fibroblaster, mastcell produktion och fagocyter.

Tidigare litteratur var begränsad i urvalsstorlek, och endast omedelbara effekter av dessa tekniker studerades. Men denna studie valde långsiktig användning av grastonteknik på gastrocnemius i jämförelse med akillessenan. Så syftet med denna studie är att jämföra effekterna av Graston-teknikinstrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering vid gastrocnemius och akillessenan hos patienter med planteringsfascit. Det kommer att lägga till den växande mängden kunskap att om samma teknik på olika mjukvävnader kommer att ge jämförbara resultat, vilket borde vara det alternativa valet av terapi

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Adam Life Care
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Parwasha Shoukat, MSOMPT*
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Attock Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Parwasha Shoukat, MSOMPT*

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både manliga och kvinnliga
  • Deltagare mellan 25 och 50 år
  • Patienter med maximal smärta lokaliserad vid den antero-mediala aspekten av plantarytan av calcaneus
  • Smärta som förvärras av passiv dorsalflexion eller stående/gå på stortån
  • Patienter med smärta när de tar första steget på morgonen(18)
  • Patient frivilligt att delta i studien och undertecknade informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Patient med anamnes på muskuloskeletala sjukdomar.
  • Patient med någon tidigare historia av fotleds- eller fotoperationer.
  • Patient med anamnes på ankel- eller fotfraktur.
  • Patient med svår bensjukdom (benskörhet)
  • Patient med venös insufficiens i anamnesen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: IASTM Gastrocnemius

Instrument assisterad mjukvävnadsmobilisering på gastrocnemius

Konventionell terapi:

Kryoterapi för 10 min sträckning av vad och plantar fascia förstärkning av inre fotmuskel

SWEEP-tekniken kommer att utföras nedåt från poplitealregionen till hälsenan i 60 sekunder, 30 gånger 12 sessioner under en tidsram på 4 veckor med en frekvens av 3 sessioner per vecka.
Aktiv komparator: IASTM Akilliesenan

Instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad Achilliestendon

Konventionell terapi:

Kryoterapi för 10 min sträckning av vad och plantar fascia förstärkning av inre fotmuskel

Deltagarna får max 60 sekunder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 4 veckor
Visuell analog skala-id som används för att mäta smärtintensitet. Den består av en 10 cm linje, med två ändpunkter som representerar 0 ('ingen smärta') och 10 (smärta så illa som det kan vara)
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Goniometer
Tidsram: 4 veckor
Goniometer används för att mäta ROM av leder
4 veckor
Fot- och fotledshandikappindex
Tidsram: 4 veckor
Foot and Ankel Disability Index är ett frågeformulär med 34 punkter uppdelat i två underskalor.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2023

Första postat (Faktisk)

20 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Parwasha Shoukat

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på IASTM av Gastrocnemius + Konventionell terapi

3
Prenumerera