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Mobilisation assistée par instrument des tissus mous sur le gastrocnémien et le tendon d'Achille dans la fasciite plantaire

12 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur le gastrocnémien et le tendon d'Achille dans la fasciite plantaire

Le but de cette étude est de comparer les effets de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur le gastrocnémien et le tendon d'Achille sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité du pied. Un essai contrôlé randomisé qui comprendra un total de 32 participants et divisé en deux groupes. Patients du groupe A recevront une mobilisation des tissus mous assistée par instrument du gastrocnémien et le groupe B recevra une mobilisation des tissus mous assistée par instrument du tendon d'Achille. Alors que la thérapie conventionnelle sera administrée aux deux groupes. Les données collectées seront analysées via SPSS 25.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La fasciite plantaire est une affection typique qui produit des douleurs dans l'arche longitudinale médiale du pied. Les contraintes de traction répétitives sur le fascia plantaire à son origine sur l'obésité calcanéenne distale, la composition des pieds et les choix de mode de vie sont autant de facteurs qui pourraient contribuer à la développement du FP.

Les interventions de physiothérapie comprennent l'étirement des gastrocnémiens et du soléaire, l'aiguilletage sec, l'IASTM (mobilisation des tissus mous assistée par instrument), la thérapie par l'exercice, la thérapie par ultrasons, l'ionophorèse, la thérapie au laser, les attelles et le ruban adhésif. L'utilisation du massage des tissus mous assisté par instrument a gagné en popularité, et le fascia plantaire est un tissu superficiel qui peut bénéficier de ce traitement. La mobilisation des tissus mous assistée par instrument de la technique Graston augmente non seulement le flux sanguin et la guérison des tissus dans la région, mais aussi la rupture des restrictions des tissus mous ainsi que l'augmentation des fibroblastes, mastocytes production et phagocytes.

La littérature précédente était limitée en taille d'échantillon et seuls les effets immédiats de ces techniques ont été étudiés. Mais cette étude a opté pour l'utilisation à long terme de la technique de graston sur le gastrocnémien par rapport au tendon d'Achille. Ainsi, le but de cette étude est de comparer les effets de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument de la technique de Graston au niveau des gastrocnémiens et du tendon d'Achille chez les patients atteints de fasciite du planteur. Cela ajoutera à l'ensemble croissant de connaissances selon lesquelles si la même technique sur différents tissus mous donne des résultats comparables, ce qui devrait être le choix alternatif de thérapie

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Adam Life Care
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Attock Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • A la fois masculin et féminin
  • Participants entre 25 et 50 ans
  • Patients présentant une douleur maximale située à la face antéro-médiale de la face plantaire du calcanéus
  • Douleur aggravée par la dorsiflexion passive ou la station debout/marche sur le gros orteil
  • Patients souffrant de douleur au premier pas le matin(18)
  • Le patient s'est porté volontaire pour participer à l'étude et a signé un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Patient ayant des antécédents de troubles musculo-squelettiques.
  • Patient ayant des antécédents de chirurgie de la cheville ou du pied.
  • Patient ayant des antécédents de fracture de la cheville ou du pied.
  • Patient souffrant de troubles osseux graves (ostéoporose)
  • Patient ayant des antécédents d'insuffisance veineuse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: IASTM Gastrocnémien

Mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur le gastrocnémien

Thérapie conventionnelle :

Cryothérapie pour 10 min d'étirement du mollet et du fascia plantaire renforcement du muscle intrinsèque du pied

La technique SWEEP sera réalisée vers le bas de la région poplitée au tendon d'Achille pendant 60 secondes, 30 fois 12 séances sur une durée de 4 semaines à une fréquence de 3 séances par semaine.
Comparateur actif: Tendon d'Achille IASTM

Mobilisation des tissus mous assistée par instrument Tendon d'Achille

Thérapie conventionnelle :

Cryothérapie pour 10 min d'étirement du mollet et du fascia plantaire renforcement du muscle intrinsèque du pied

Les participants recevront un maximum de 60 secondes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 4 semaines
Échelle visuelle analogique utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur. Il se compose d'une ligne de 10 cm, avec deux extrémités représentant 0 ("pas de douleur") et 10 (douleur aussi grave que possible)
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Goniomètre
Délai: 4 semaines
Le goniomètre est utilisé pour mesurer la ROM des articulations
4 semaines
Indice d'invalidité du pied et de la cheville
Délai: 4 semaines
L'indice d'invalidité du pied et de la cheville est un questionnaire de 34 éléments divisé en deux sous-échelles.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2023

Première publication (Réel)

20 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Parwasha Shoukat

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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