- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05775302
Инструментальная мобилизация мягких тканей икроножной мышцы и ахиллова сухожилия при подошвенном фасциите
Влияние инструментальной мобилизации мягких тканей на икроножное и ахиллово сухожилие при подошвенном фасциите
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Подошвенный фасциит является типичным состоянием, которое вызывает боль в медиальном продольном своде стопы. Повторяющиеся тракционные нагрузки на подошвенную фасцию в месте ее возникновения при ожирении дистального отдела пяточной кости, строение стопы и образ жизни — все это факторы, которые могут способствовать возникновению боли. развитие ПФ.
Физиотерапевтические вмешательства включают растяжение икроножной и камбаловидной мышц, сухую иглу, IASTM (инструментальная мобилизация мягких тканей), лечебную физкультуру, ультразвуковую терапию, ионофорез, лазерную терапию, шины и тейпирование. Использование инструментального массажа мягких тканей стало более популярным, и подошвенная фасция является поверхностной тканью, которая может извлечь пользу из этого лечения. Мобилизация мягких тканей с помощью инструмента Graston Technique не только увеличивает кровоток и заживление тканей в этой области, а также разрушает ограничения мягких тканей вместе с увеличением фибробластов, тучных клеток продукцию и фагоциты.
Предыдущая литература была ограничена по размеру выборки, и изучались только немедленные эффекты этих методов. Но в этом исследовании было выбрано долгосрочное использование метода грастона на икроножной мышце по сравнению с ахилловым сухожилием. Таким образом, целью данного исследования является сравнение эффектов инструментальной мобилизации мягких тканей икроножной мышцы и ахиллова сухожилия по методике Graston у пациентов с плантерным фасцитом. Это добавит к растущему объему знаний, что если одна и та же техника на разных мягких тканях будет давать сопоставимые результаты, то это должен быть альтернативный выбор терапии.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 43600
- Adam Life Care
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 43600
- Attock Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Как мужчина, так и женщина
- Участники в возрасте от 25 до 50 лет
- Пациенты с максимальной болью в передне-медиальной части подошвенной поверхности пяточной кости.
- Боль усиливается при пассивном тыльном сгибании или стоянии/ходьбе на большом пальце ноги.
- Пациенты с болью при первом шаге утром (18)
- Пациент добровольно принял участие в исследовании и подписал информированное согласие.
Критерий исключения:
- Пациент с заболеваниями опорно-двигательного аппарата в анамнезе.
- Пациенты с любой предшествующей операцией на лодыжке или стопе.
- Пациент с переломом лодыжки или стопы в анамнезе.
- Пациент с тяжелым поражением костей (остеопороз)
- Пациент с венозной недостаточностью в анамнезе.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: IASTM Икроножная
Инструментальная мобилизация мягких тканей икроножной мышцы Традиционная терапия: Криотерапия в течение 10 мин растяжение икроножной и подошвенной фасций укрепление собственной мышцы стопы |
Техника SWEEP будет выполняться вниз от подколенной области к ахиллову сухожилию в течение 60 секунд, 30 раз по 12 сеансов в течение 4 недель с частотой 3 сеанса в неделю.
|
|
Активный компаратор: IASTM Ахиллово сухожилие
Инструментальная мобилизация мягких тканей Ахиллова сухожилия Традиционная терапия: Криотерапия в течение 10 мин растяжение икроножной и подошвенной фасций укрепление собственной мышцы стопы |
Участники получат максимум 60 секунд
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 недели
|
Идентификатор визуальной аналоговой шкалы используется для измерения интенсивности боли.
Он состоит из линии длиной 10 см с двумя конечными точками, представляющими 0 («нет боли») и 10 (боль настолько сильная, насколько это возможно).
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гониометр
Временное ограничение: 4 недели
|
Гониометр используется для измерения ROM суставов.
|
4 недели
|
|
Индекс инвалидности стопы и голеностопного сустава
Временное ограничение: 4 недели
|
Индекс инвалидности стопы и голеностопного сустава представляет собой анкету из 34 пунктов, разделенную на две подшкалы.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Parwasha Shoukat
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .