器械辅助软组织动员对足底筋膜炎腓肠肌和跟腱的影响
2024年3月12日 更新者：Riphah International University
器械辅助软组织松动术对足底筋膜炎腓肠肌和跟腱的影响
本研究的目的是比较仪器辅助软组织松动对腓肠肌和跟腱的疼痛、运动范围和足部残疾的影响。一项随机对照试验共包括 32 名参与者，分为两组。A 组患者将接受器械辅助的腓肠肌软组织动员，B 组将接受器械辅助的跟腱软组织动员。
虽然常规治疗将给予两组。收集的数据将通过 SPSS 25 进行分析。
研究概览
详细说明
足底筋膜炎是导致足部内侧纵弓疼痛的典型病症。足底筋膜起源处的重复牵引应力超过跟骨远端肥胖、足部构造和生活方式选择都是可能导致足底筋膜炎的因素PF的发展
物理治疗干预包括拉伸腓肠肌和比目鱼肌、干针、IASTM（仪器辅助软组织动员）、运动疗法、超声波疗法、离子电渗疗法、激光疗法、夹板和贴扎。仪器辅助软组织按摩的使用越来越受欢迎，足底筋膜是浅表组织，可能会从这种治疗中受益。Graston 技术仪器辅助软组织动员不仅增加了该区域的血流量和组织愈合，还打破了软组织的限制，同时增加了成纤维细胞、肥大细胞生产和吞噬细胞。
以前的文献样本量有限，只研究了这些技术的即时效果，但本研究选择了长期使用 Graston 技术治疗腓肠肌，并与跟腱进行比较。 因此本研究的目的是比较Graston技术器械辅助软组织松动腓肠肌和跟腱在足底筋膜炎患者中的效果。 它将增加越来越多的知识，如果在不同的软组织上使用相同的技术会产生可比较的结果，那么这应该是治疗的替代选择
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、43600
- Adam Life Care
-
Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、43600
- Attock Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男女皆宜
- 参与者年龄在 25 至 50 岁之间
- 最大疼痛位于跟骨足底面前内侧的患者
- 被动背屈或用大脚趾站立/行走会加重疼痛
- 早上迈出第一步疼痛的患者(18)
- 患者自愿参加本研究并签署知情同意书。
排除标准：
- 有肌肉骨骼疾病病史的患者。
- 既往有任何踝关节或足部手术史的患者。
- 有脚踝或足部骨折病史的患者。
- 患有严重骨骼疾病（骨质疏松症）的患者
- 有静脉功能不全病史的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：IASTM 腓肠肌
器械辅助腓肠肌软组织松动术 常规疗法： 冷冻治疗 10 分钟拉伸小腿和足底筋膜，强化足部内在肌肉 |
SWEEP 技术将从腘区向下执行到跟腱，持续 60 秒，在 4 周的时间范围内进行 30 次 12 次，频率为每周 3 次。
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有源比较器：IASTM 跟腱
仪器辅助软组织动员跟腱 常规疗法： 冷冻治疗 10 分钟拉伸小腿和足底筋膜，强化足部内在肌肉 |
参与者将获得最多 60 秒的时间
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表
大体时间：4周
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用于测量疼痛强度的视觉模拟量表 ID。
它由一条 10 厘米长的线组成，两个端点代表 0（“无痛”）和 10（尽可能痛）
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4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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测角仪
大体时间：4周
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测角仪用于测量关节的ROM
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4周
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脚踝残疾指数
大体时间：4周
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足踝残疾指数是一个包含 34 个项目的问卷，分为两个分量表。
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Madiha Ali, MSOMPT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月15日
初级完成 (实际的)
2023年8月15日
研究完成 (实际的)
2023年9月15日
研究注册日期
首次提交
2023年3月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月7日
首次发布 (实际的)
2023年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月12日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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