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心エコーレポートの精度を向上させるアルゴリズム (IMPROVE ECO)

2024年4月15日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

IMPlementazione di algoRitmi di Assistenza Alla diagnOsi in un Software di Refertazione Computerizzato Che Valuta Anche l'Accuratezza Dell'Esame ECOcardiografico

この観察研究は、心エコー研究のレポートの精度を向上させ、現在の国際ガイドラインとの整合性を高め、臨床的に示される心エコー検査を受ける患者の診断ミスを減らすことを目的としています。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  • 自動診断アルゴリズムを追加すると、心エコーレポートの全体的な精度が向上しますか?

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Milan、イタリア、20145
        • 募集
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

心エコー検査を連続して受ける患者

説明

包含基準:

  • -臨床的に示された心エコー検査を受けた

除外基準:

  • 個々の臨床データを研究目的で使用するというコンセンサスの否定

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レポートの量的パラメータと質的パラメータの不一致
時間枠:心エコーデータの分析中
レポートの量的パラメータと質的パラメータの間の不一致の数
心エコーデータの分析中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床診断と臨床ガイドラインの矛盾
時間枠:心エコーデータの分析中
現在のガイドラインに含まれるレポートと適応症における矛盾する臨床診断の数
心エコーデータの分析中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月30日

一次修了 (推定)

2025年9月30日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月9日

最初の投稿 (実際)

2023年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 09J002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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