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提高超声心动图报告准确性的算法 (IMPROVE ECO)

2024年4月15日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

在参考计算机软件中实施算法和辅助诊断

这项观察性研究旨在提高超声心动图研究报告的准确性,使其与现行国际指南更加一致,并减少接受临床指征超声心动图检查的患者的诊断错误。 它旨在回答的主要问题是:

  • 添加自动诊断算法是否有助于提高超声心动图报告的整体准确性?

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

3500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Milan、意大利、20145
        • 招聘中
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

连续接受超声心动图检查的患者

描述

纳入标准:

  • 经过临床指示的超声心动图研究

排除标准:

  • 拒绝将个体临床数据用于研究目的的共识

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
报告中定量和定性参数不一致
大体时间:在超声心动图数据分析期间
报告中定量和定性参数不一致的数量
在超声心动图数据分析期间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
临床诊断与临床指南不一致
大体时间:在超声心动图数据分析期间
报告中不一致的临床诊断数量和当前指南中包含的适应症
在超声心动图数据分析期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月30日

初级完成 (估计的)

2025年9月30日

研究完成 (估计的)

2026年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月9日

首次发布 (实际的)

2023年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月15日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 09J002

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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