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統合型笑い気功プログラムが地域在住高齢者のレジリエンスに及ぼす影響

2023年3月9日 更新者:Chia Jung Hsieh、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

統合型笑い気功プログラムが地域在住の高齢者のレジリエンスに及ぼす影響: 説明的逐次混合法

笑いプログラムは安全で、手頃な価格で、年齢に適した活動です。 そのような活動における参加者の回復力と経験への影響を調べるために、混合研究デザインを利用した研究はほとんどありません。

調査の概要

詳細な説明

高レベルの回復力は、ストレスの悪影響を軽減し、個人の適応を促進するのにも役立ちます. 以前の研究によると、レジリエンス スケールを使用して、不適応な人々が問題を引き起こす前にスクリーニングして特定し、予防的介入の開発を可能にすることができます (Wells, 2012)。 一部の研究者は、うつ病患者にクロストークと笑い療法を使用し、精神的健康の否定的な症状が緩和されたことを報告しており (Yoshikawa et al., 2019)、障害のある青年に対する笑い療法は回復力を改善した (Shide, & Kotekar, 2022) )。 別の研究者は、インタビューを通じて、笑う高齢者は健康を維持し、年齢を十分に維持できることを発見しました (Lewis, 2021) が、現在のところ、笑いが高齢者の回復力にどのように影響するかについての研究はほとんどありません。

以前の研究では、笑い気功プログラムと呼ばれる精神的健康を促進する活動として笑いを適用し、精神的健康を促進し、身体的および精神的幸福の両方にプラスの効果をもたらしました (Hsieh et al., 2015)。 Kuru Alc、Zorba Bahceli、および Emirolu (2018) によると、笑いの介入はリスクがなく、費用もかからず、高齢者の精神的健康を促進するのに有益です。 長期介護施設でこれらの人々にうまく使用されています(Hsieh et al、2015). IB-LQP は、施設に住む高齢者に週 2 回、4 週間投与されました。 ストレス コルチゾール レベルにプラスの影響を与えること (Hsieh et al., 2015)、死の恐怖を軽減し、孤独感を高める能力 (Kuru Alc, Zorba Bahceli, & Emirolu, 2018) があることが発見されました。 コミュニティの高齢者に対する笑いに基づく介入に関する研究はまだ初期段階にあり、地域に合わせた活動に高齢者がどのように参加しているかを完全に理解するには、さらに研究が必要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei City、台湾、112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

(1) 65 歳以上、(2) 自力で活動の場所に移動できること (独立した、または日常生活で部分的に依存している人々)、および (3) この活動の介入に参加する意欲があること

除外基準:

(1) コミュニケーション障害の原因となる重度の聴覚障害または感覚障害、(2) うつ病の診断、および (3) 今後 3 か月以内の入院計画。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:実験グループ
実験グループ A は、統合ベースの笑い気功プログラム (IB-LQP) を受け入れました。介入中、参加者は立った円を形成し、アイコンタクトをとることができました。 時間は、10分間のウォーミングアップ(深呼吸、筋肉のストレッチ、顔のさまざまな感情の表現、手足のストレッチ)と30〜40分間のメインエクササイズ(呼吸と笑い気功の練習)に分けられました. 主なエクササイズには、笑いの自然な呼吸を使って体を活性化すること、偽りの笑顔を本当の笑顔と笑いに変えること、同時にさまざまな体の動きを使用すること、さまざまな種類の笑いを生み出すこと、自己感情の認識と感情の認識を行うことが含まれます。未処理分を削減するための感情的な変容ドリル。
Integrated-based Laughing Qigong Program (IB-LQP) のプロトコルは、笑いの介入と精神的健康増進コースを組み合わせたものです。 これは、週に 2 回、6 週間にわたって行われた 2 時間の地域活動でした。 内容は、笑いの練習プログラム50~60分、メンタルヘルス講座50分、休憩10分。
介入なし:対照群
対照群は何の介入も受けず、ベースライン検査後 6 週間は現在のライフスタイルを維持するよう求められました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中国版レジリエンススケール
時間枠:介入前(T0)
中国版レジリエンス スケールの内容には、5 つのレベルが含まれています。有意義な生活、平和な心、自信、不屈の精神、存在の孤独の受容です。 最高点は 7 点 (非常に満足)、最低点は 1 点 (非常に不満) です。 スコアが高いほど回復力が高いことを示します (Ahern、Kiehl、Sole、および Byers、2006 年)。 このスケールの心理測定評価は、その内部一貫性の信頼性と同時妥当性を良好なものとしてサポートしており、多くの研究で、このスケールがすべての年齢と人種のサンプルに適用できることが確認されています (Ahern、Kiehl、Sole、Byers、2006)。 この研究における内部整合性に対する Cronbach の α は .91 でした。
介入前(T0)
フェイススケール
時間枠:介入前(T0)
フェイス スケールは、コースへの学生の参加を評価するために使用される非言語的感情スケールです (Lorish and Maisiak、1986)。 7 つの顔があり、1 番が最も幸せで、7 番が最も悲しいことを表しています。 「IB-LQP」コースを受講する前後に、参加者は自分の気分を最もよく表す顔のスケールを選択しました。 この尺度は、高齢者が活動に参加した後の感情を評価するのに適しており、信頼性が高い (Hsieh et al., 2015)。
介入前(T0)
中国版レジリエンススケール
時間枠:介入後 6 週間 (T1)
中国版レジリエンス スケールの内容には、5 つのレベルが含まれています。有意義な生活、平和な心、自信、不屈の精神、存在の孤独の受容です。 最高点は 7 点 (非常に満足)、最低点は 1 点 (非常に不満) です。 スコアが高いほど回復力が高いことを示します (Ahern、Kiehl、Sole、および Byers、2006 年)。 このスケールの心理測定評価は、その内部一貫性の信頼性と同時妥当性を良好なものとしてサポートしており、多くの研究で、このスケールがすべての年齢と人種のサンプルに適用できることが確認されています (Ahern、Kiehl、Sole、Byers、2006)。 この研究における内部整合性に対する Cronbach の α は .91 でした。
介入後 6 週間 (T1)
フェイススケール
時間枠:介入後 6 週間 (T1)
フェイス スケールは、コースへの学生の参加を評価するために使用される非言語的感情スケールです (Lorish and Maisiak、1986)。 7 つの顔があり、1 番が最も幸せで、7 番が最も悲しいことを表しています。 「IB-LQP」コースを受講する前後に、参加者は自分の気分を最もよく表す顔のスケールを選択しました。 この尺度は、高齢者が活動に参加した後の感情を評価するのに適しており、信頼性が高い (Hsieh et al., 2015)。
介入後 6 週間 (T1)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chia Jung Hsieh、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月2日

一次修了 (実際)

2020年12月30日

研究の完了 (実際)

2021年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月9日

最初の投稿 (実際)

2023年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月9日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FJU-IRB C106177

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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