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Effetti del programma integrato di Qigong della risata sulla resilienza negli anziani che vivono in comunità

9 marzo 2023 aggiornato da: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Effetti del programma integrato di Qigong della risata sulla resilienza negli anziani che vivono in comunità: un metodo misto sequenziale esplicativo

I programmi di risate sono attività sicure, convenienti e adatte all'età. Pochi studi hanno utilizzato disegni di studio misti per esaminare l'impatto sulla resilienza e sulle esperienze dei partecipanti a tali attività.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un alto livello di resilienza può anche aiutare a mitigare gli effetti negativi dello stress e promuovere l'adattamento personale. Secondo uno studio precedente, la scala di resilienza può essere utilizzata per selezionare e identificare le persone disadattive prima che causino problemi, consentendo lo sviluppo di interventi preventivi (Wells, 2012). Alcuni ricercatori hanno utilizzato il dialogo incrociato e la terapia della risata in pazienti con depressione e hanno riferito che i sintomi negativi della loro salute mentale sono stati alleviati (Yoshikawa et al., 2019) e la terapia della risata per gli adolescenti disabili ha migliorato la loro capacità di recupero (Shinde, & Kotekar, 2022 ). Un altro ricercatore ha scoperto attraverso interviste che gli anziani che ridono possono mantenere la propria salute personale e invecchiare con successo (Lewis, 2021), ma attualmente ci sono poche ricerche su come le risate influenzino la resilienza degli anziani.

La ricerca precedente ha applicato la risata come attività di promozione della salute mentale, chiamata programma Laughter Qigong, per promuovere la salute mentale e generare effetti positivi sul benessere sia fisico che mentale (Hsieh et al., 2015). Secondo Kuru Alc, Zorba Bahceli ed Emirolu (2018), l'intervento sulle risate è privo di rischi, poco costoso e benefico per promuovere la salute mentale degli anziani. È stato utilizzato con successo con queste persone in strutture di assistenza a lungo termine (Hsieh et al, 2015). L'IB-LQP è stato somministrato due volte alla settimana per quattro settimane agli anziani che vivono in istituti. È stato scoperto che ha un impatto positivo sui livelli di cortisolo da stress (Hsieh et al., 2015), nonché sulla capacità di ridurre la paura della morte e aumentare la solitudine (Kuru Alc, Zorba Bahceli ed Emirolu, 2018). La ricerca sugli interventi basati sulle risate per gli anziani della comunità è ancora nelle sue fasi iniziali e sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno come gli anziani partecipano alle attività su misura a livello locale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

(1) età di ≧ 65 anni, (2) capacità di recarsi autonomamente nel luogo delle attività (persone indipendenti o parzialmente dipendenti con attività quotidiane) e (3) disponibilità a partecipare a questo intervento di attività

Criteri di esclusione:

(1) Gravi deficit uditivi o sensoriali che causano barriere comunicative, (2) diagnosi di depressione e (3) piani di ricovero nei prossimi tre mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale A ha accettato il programma integrato di Qigong della risata (IB-LQP) Durante l'intervento, i partecipanti hanno formato un cerchio in piedi e hanno potuto stabilire un contatto visivo. Il tempo è stato suddiviso in 10 minuti di riscaldamento (respirazione profonda, stiramento dei muscoli, espressione di varie emozioni sul viso, stiramento degli arti) e 30-40 minuti di esercizio principale (pratica del Qigong del respiro e della risata). L'esercizio principale includeva l'uso del respiro naturale della risata per attivare il corpo, trasformando un falso sorriso in un vero sorriso e risata, usando diversi movimenti del corpo allo stesso tempo, producendo una varietà di tipi di risate e conducendo consapevolezza e auto-emotività esercizi di trasformazione emotiva per ridurre l'arretrato.
Comportamentale: Programma integrato di Qigong della risata
Il protocollo dell'Integrated-based Laughing Qigong Program (IB-LQP) ha combinato interventi sulla risata e corsi di promozione della salute mentale. È stata un'attività comunitaria di due ore tenuta due volte a settimana per sei settimane. Il contenuto era di 50-60 minuti di un programma di pratica della risata e 50 minuti di lezioni sulla salute mentale, separati da una pausa di 10 minuti.
Nessun intervento: gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun intervento ed è stato chiesto di mantenere il proprio stile di vita attuale per 6 settimane dopo il test di riferimento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Versione cinese della scala della resilienza
Lasso di tempo: Pre-intervento(T0)
Il contenuto della versione cinese della scala di resilienza comprende cinque livelli: una vita significativa, una mente pacifica, fiducia in se stessi, uno spirito indomabile e accettazione della solitudine dell'esistenza. Il punteggio più alto è di 7 punti (estremamente soddisfatto) e il punteggio più basso è di 1 punto (estremamente insoddisfatto). Un punteggio più alto indica una maggiore resilienza (Ahern, Kiehl, Sole e Byers, 2006). La valutazione psicometrica di questa scala ha confermato la sua coerenza interna, l'affidabilità e la validità concorrente come buone, e molti studi hanno confermato che la scala è applicabile a campioni di tutte le età e razze (Ahern, Kiehl, Sole, Byers, 2006). L'α di Cronbach per la coerenza interna in questo studio era .91.
Pre-intervento(T0)
La scala del viso
Lasso di tempo: Pre-intervento(T0)
La scala del volto è una scala delle emozioni non verbali utilizzata per valutare la partecipazione degli studenti ai corsi (Lorish e Maisiak, 1986). Ha sette facce, con il numero uno che rappresenta il più felice e il numero sette che rappresenta il più triste. Prima e dopo il corso "IB-LQP", i partecipanti hanno scelto la scala facciale che meglio rappresentava il loro stato d'animo. Questa scala è appropriata per valutare le emozioni dopo che gli anziani partecipano alle attività e ha un'elevata affidabilità (Hsieh et al., 2015).
Pre-intervento(T0)
Versione cinese della scala della resilienza
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'intervento (T1)
Il contenuto della versione cinese della scala di resilienza comprende cinque livelli: una vita significativa, una mente pacifica, fiducia in se stessi, uno spirito indomabile e accettazione della solitudine dell'esistenza. Il punteggio più alto è di 7 punti (estremamente soddisfatto) e il punteggio più basso è di 1 punto (estremamente insoddisfatto). Un punteggio più alto indica una maggiore resilienza (Ahern, Kiehl, Sole e Byers, 2006). La valutazione psicometrica di questa scala ha confermato la sua coerenza interna, l'affidabilità e la validità concorrente come buone, e molti studi hanno confermato che la scala è applicabile a campioni di tutte le età e razze (Ahern, Kiehl, Sole, Byers, 2006). L'α di Cronbach per la coerenza interna in questo studio era .91
6 settimane dopo l'intervento (T1)
La scala del viso
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'intervento (T1)
La scala del volto è una scala delle emozioni non verbali utilizzata per valutare la partecipazione degli studenti ai corsi (Lorish e Maisiak, 1986). Ha sette facce, con il numero uno che rappresenta il più felice e il numero sette che rappresenta il più triste. Prima e dopo il corso "IB-LQP", i partecipanti hanno scelto la scala facciale che meglio rappresentava il loro stato d'animo. Questa scala è appropriata per valutare le emozioni dopo che gli anziani partecipano alle attività e ha un'elevata affidabilità (Hsieh et al., 2015).
6 settimane dopo l'intervento (T1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FJU-IRB C106177

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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