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Efeitos do Programa Integrado de Qigong do Riso na Resiliência em Idosos da Comunidade

9 de março de 2023 atualizado por: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Efeitos do Programa Integrado de Qigong do Riso na Resiliência em Idosos da Comunidade: Um Método Misto Sequencial Explicativo

Os programas de riso são atividades seguras, acessíveis e adequadas à idade. Poucos estudos utilizaram desenhos de estudo mistos para observar o impacto na resiliência e as experiências dos participantes em tais atividades.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Um alto nível de resiliência também pode ajudar a mitigar os efeitos negativos do estresse e promover a adaptação pessoal. De acordo com um estudo anterior, a escala de resiliência pode ser utilizada para rastrear e identificar pessoas desadaptativas antes que causem problemas, permitindo o desenvolvimento de intervenções preventivas (Wells, 2012). Alguns pesquisadores usaram conversa cruzada e terapia do riso em pacientes com depressão e relataram que os sintomas negativos de sua saúde mental foram aliviados (Yoshikawa et al., 2019), e a terapia do riso para adolescentes com deficiência melhorou sua resiliência (Shinde, & Kotekar, 2022 ). Outro pesquisador descobriu por meio de entrevistas que os idosos que riem podem manter sua saúde pessoal e envelhecer com sucesso (Lewis, 2021), mas atualmente há poucas pesquisas sobre como o riso afeta a resiliência dos idosos.

Pesquisas anteriores aplicaram o riso como uma atividade de promoção da saúde mental, chamada de programa Qigong do Riso, para promover a saúde mental e gerar efeitos positivos no bem-estar físico e mental (Hsieh et al., 2015). De acordo com Kuru Alc, Zorba Bahceli e Emirolu (2018), a intervenção do riso é livre de riscos, barata e benéfica para promover a saúde mental de idosos. Tem sido usado com sucesso com essas pessoas em instituições de longa permanência (Hsieh et al, 2015). O IB-LQP foi administrado duas vezes por semana durante quatro semanas para idosos residentes em instituições. Descobriu-se que tem um impacto positivo nos níveis de cortisol do estresse (Hsieh et al., 2015), bem como a capacidade de diminuir o medo da morte e aumentar a solidão (Kuru Alc, Zorba Bahceli e Emirolu, 2018). A pesquisa sobre intervenções baseadas no riso para idosos da comunidade ainda está em seus estágios iniciais, e mais pesquisas são necessárias para entender completamente como os idosos participam de atividades adaptadas localmente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei City, Taiwan, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

(1) idade ≧ 65 anos, (2) capacidade de deslocação até ao local das atividades por conta própria (pessoas independentes ou parcialmente dependentes com atividades diárias), e (3) disponibilidade para participar nesta atividade de intervenção

Critério de exclusão:

(1) Déficits auditivos ou sensoriais graves que causam barreiras de comunicação, (2) diagnóstico de depressão e (3) planos de hospitalização nos próximos três meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo experimental
O grupo experimental A aceitou o Programa Integrado de Qigong do Riso (IB-LQP). Durante a intervenção, os participantes formaram um círculo em pé e puderam fazer contato visual. O tempo foi dividido em 10 minutos de aquecimento (respiração profunda, alongamento dos músculos, expressão de várias emoções no rosto, alongamento dos membros) e 30-40 minutos de exercício principal (prática de Qigong de respiração e riso). O exercício principal incluía usar a respiração natural do riso para ativar o corpo, transformar um sorriso falso em um sorriso e risada reais, usar diferentes movimentos corporais ao mesmo tempo, produzir uma variedade de tipos de riso e conduzir a consciência auto-emocional e exercícios de transformação emocional para reduzir o atraso.
O protocolo do Programa Integrado de Qigong do Riso (IB-LQP) combinou intervenção do riso e cursos de promoção da saúde mental. Foi uma atividade comunitária de duas horas realizada duas vezes por semana durante seis semanas. O conteúdo era de 50 a 60 minutos de um programa de prática do riso e 50 minutos de palestras sobre saúde mental, separados por um intervalo de 10 minutos.
Sem intervenção: grupo de controle
O grupo controle não recebeu nenhuma intervenção e foi solicitado a manter seu estilo de vida atual por 6 semanas após o teste inicial.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Versão Chinesa da Escala de Resiliência
Prazo: Pré-intervenção (T0)
O conteúdo da versão chinesa da Escala de Resiliência inclui cinco níveis: uma vida significativa, uma mente pacífica, autoconfiança, um espírito indomável e aceitação da solidão da existência. A maior pontuação é de 7 pontos (extremamente satisfeito) e a menor pontuação é de 1 ponto (extremamente insatisfeito). Uma pontuação mais alta indica maior resiliência (Ahern, Kiehl, Sole e Byers, 2006). A avaliação psicométrica desta escala tem apoiado sua confiabilidade de consistência interna e validade concorrente como boa, e muitos estudos confirmaram que a escala é aplicável a amostras de todas as idades e raças (Ahern, Kiehl, Sole, Byers, 2006). O α de Cronbach para consistência interna neste estudo foi de 0,91.
Pré-intervenção (T0)
A escala facial
Prazo: Pré-intervenção (T0)
A escala facial é uma escala de emoção não verbal usada para avaliar a participação dos alunos em cursos (Lorish e Maisiak, 1986). Tem sete faces, com o número um representando o mais feliz e o número sete representando o mais triste. Antes e depois de fazer o curso " IB-LQP ", os participantes escolheram a escala facial que melhor representava seu estado de espírito. Esta escala é adequada para avaliar emoções após a participação de idosos em atividades e tem alta confiabilidade (Hsieh et al., 2015).
Pré-intervenção (T0)
Versão Chinesa da Escala de Resiliência
Prazo: 6 semanas após a intervenção (T1)
O conteúdo da versão chinesa da Escala de Resiliência inclui cinco níveis: uma vida significativa, uma mente pacífica, autoconfiança, um espírito indomável e aceitação da solidão da existência. A maior pontuação é de 7 pontos (extremamente satisfeito) e a menor pontuação é de 1 ponto (extremamente insatisfeito). Uma pontuação mais alta indica maior resiliência (Ahern, Kiehl, Sole e Byers, 2006). A avaliação psicométrica desta escala tem apoiado sua confiabilidade de consistência interna e validade concorrente como boa, e muitos estudos confirmaram que a escala é aplicável a amostras de todas as idades e raças (Ahern, Kiehl, Sole, Byers, 2006). O α de Cronbach para consistência interna neste estudo foi de 0,91
6 semanas após a intervenção (T1)
A escala facial
Prazo: 6 semanas após a intervenção (T1)
A escala facial é uma escala de emoção não verbal usada para avaliar a participação dos alunos em cursos (Lorish e Maisiak, 1986). Tem sete faces, com o número um representando o mais feliz e o número sete representando o mais triste. Antes e depois de fazer o curso " IB-LQP ", os participantes escolheram a escala facial que melhor representava seu estado de espírito. Esta escala é adequada para avaliar emoções após a participação de idosos em atividades e tem alta confiabilidade (Hsieh et al., 2015).
6 semanas após a intervenção (T1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FJU-IRB C106177

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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