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Effets du programme intégré de qigong du rire sur la résilience des personnes âgées vivant dans la communauté

9 mars 2023 mis à jour par: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Effets du programme intégré de qigong du rire sur la résilience des personnes âgées vivant dans la communauté : une méthode mixte séquentielle explicative

Les programmes de rire sont des activités sûres, abordables et adaptées à l'âge. Peu d'études ont utilisé des modèles d'étude mixtes pour examiner l'impact sur la résilience et les expériences des participants à de telles activités.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un niveau élevé de résilience peut également aider à atténuer les effets négatifs du stress et favoriser l'adaptation personnelle. Selon une étude antérieure, l'échelle de résilience peut être utilisée pour dépister et identifier les personnes inadaptées avant qu'elles ne causent des problèmes, permettant le développement d'interventions préventives (Wells, 2012). Certains chercheurs ont utilisé la thérapie par la parole croisée et le rire chez les patients souffrant de dépression et ont rapporté que les symptômes négatifs de leur santé mentale étaient atténués (Yoshikawa et al., 2019), et la thérapie par le rire pour les adolescents handicapés améliorait leur résilience (Shinde, & Kotekar, 2022 ). Un autre chercheur a découvert au cours d'entretiens que les personnes âgées qui rient peuvent maintenir leur santé personnelle et vieillir avec succès (Lewis, 2021), mais il existe actuellement peu de recherches sur la façon dont le rire affecte la résilience des personnes âgées.

Des recherches antérieures ont appliqué le rire comme une activité de promotion de la santé mentale, appelée programme Laughter Qigong, pour promouvoir la santé mentale et générer des effets positifs sur le bien-être physique et mental (Hsieh et al., 2015). Selon Kuru Alc, Zorba Bahceli et Emirolu (2018), l'intervention par le rire est sans risque, peu coûteuse et bénéfique pour la promotion de la santé mentale des personnes âgées. Il a été utilisé avec succès auprès de ces personnes dans des établissements de soins de longue durée (Hsieh et al, 2015). L'IB-LQP a été administré deux fois par semaine pendant quatre semaines à des personnes âgées vivant en institution. Il a été découvert qu'il avait un impact positif sur les niveaux de cortisol de stress (Hsieh et al., 2015), ainsi que sur la capacité à réduire la peur de la mort et à renforcer la solitude (Kuru Alc, Zorba Bahceli et Emirolu, 2018). La recherche sur les interventions basées sur le rire pour les personnes âgées de la communauté en est encore à ses débuts, et d'autres recherches sont nécessaires pour bien comprendre comment les personnes âgées participent à des activités adaptées localement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei City, Taïwan, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

(1) âge ≧ 65 ans, (2) capacité à se rendre sur le lieu des activités par leurs propres moyens (personnes indépendantes ou partiellement dépendantes avec des activités quotidiennes), et (3) volonté de participer à cette intervention d'activité

Critère d'exclusion:

(1) Déficits auditifs ou sensoriels sévères qui entraînent des obstacles à la communication, (2) diagnostic de dépression et (3) plans d'hospitalisation dans les trois prochains mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe expérimental
Le groupe expérimental A a accepté le programme intégré de qigong du rire (IB-LQP) Pendant l'intervention, les participants formaient un cercle debout et pouvaient établir un contact visuel. Le temps était divisé en 10 minutes d'échauffement (respiration profonde, étirement des muscles, expression de diverses émotions sur le visage, étirement des membres) et 30 à 40 minutes d'exercice principal (pratique du Qigong de la respiration et du rire). L'exercice principal consistait à utiliser le souffle naturel du rire pour activer le corps, à transformer un faux sourire en un vrai sourire et rire, à utiliser différents mouvements corporels en même temps, à produire une variété de types de rire et à mener une conscience auto-émotionnelle et exercices de transformation émotionnelle pour réduire l'arriéré.
Comportemental: Programme intégré de Qigong du Rire
Le protocole du programme intégré de qigong du rire (IB-LQP) combinait des cours d'intervention sur le rire et de promotion de la santé mentale. Il s'agissait d'une activité communautaire de deux heures tenue deux fois par semaine pendant six semaines. Le contenu était de 50 à 60 minutes d'un programme de pratique du rire et de 50 minutes de cours sur la santé mentale, séparés par une pause de 10 minutes.
Aucune intervention: groupe de contrôle
Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention et a été invité à maintenir son mode de vie actuel pendant 6 semaines après le test de base.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Version chinoise de l'échelle de résilience
Délai: Pré-intervention(T0)
Le contenu de la version chinoise de l'échelle de résilience comprend cinq niveaux : une vie significative, un esprit paisible, la confiance en soi, un esprit indomptable et l'acceptation de la solitude de l'existence. Le score le plus élevé est de 7 points (extrêmement satisfait) et le score le plus bas est de 1 point (extrêmement insatisfait). Un score plus élevé indique une plus grande résilience (Ahern, Kiehl, Sole et Byers, 2006). L'évaluation psychométrique de cette échelle a confirmé que sa fiabilité de cohérence interne et sa validité concurrente étaient bonnes, et de nombreuses études ont confirmé que l'échelle est applicable à des échantillons de tous âges et de toutes races (Ahern, Kiehl, Sole, Byers, 2006). Le α de Cronbach pour la cohérence interne dans cette étude était de 0,91.
Pré-intervention(T0)
L'échelle du visage
Délai: Pré-intervention(T0)
L'échelle du visage est une échelle d'émotion non verbale utilisée pour évaluer la participation des étudiants aux cours (Lorish et Maisiak, 1986). Il a sept visages, le numéro un représentant le plus heureux et le numéro sept représentant le plus triste. Avant et après avoir suivi le cours « IB-LQP », les participants choisissaient l'échelle faciale qui représentait le mieux leur humeur. Cette échelle est appropriée pour évaluer les émotions après que les personnes âgées participent à des activités et a une grande fiabilité (Hsieh et al., 2015).
Pré-intervention(T0)
Version chinoise de l'échelle de résilience
Délai: 6 semaines après l'intervention (T1)
Le contenu de la version chinoise de l'échelle de résilience comprend cinq niveaux : une vie significative, un esprit paisible, la confiance en soi, un esprit indomptable et l'acceptation de la solitude de l'existence. Le score le plus élevé est de 7 points (extrêmement satisfait) et le score le plus bas est de 1 point (extrêmement insatisfait). Un score plus élevé indique une plus grande résilience (Ahern, Kiehl, Sole et Byers, 2006). L'évaluation psychométrique de cette échelle a confirmé que sa fiabilité de cohérence interne et sa validité concurrente étaient bonnes, et de nombreuses études ont confirmé que l'échelle est applicable à des échantillons de tous âges et de toutes races (Ahern, Kiehl, Sole, Byers, 2006). Le α de Cronbach pour la cohérence interne dans cette étude était de 0,91
6 semaines après l'intervention (T1)
L'échelle du visage
Délai: 6 semaines après l'intervention (T1)
L'échelle du visage est une échelle d'émotion non verbale utilisée pour évaluer la participation des étudiants aux cours (Lorish et Maisiak, 1986). Il a sept visages, le numéro un représentant le plus heureux et le numéro sept représentant le plus triste. Avant et après avoir suivi le cours « IB-LQP », les participants choisissaient l'échelle faciale qui représentait le mieux leur humeur. Cette échelle est appropriée pour évaluer les émotions après que les personnes âgées participent à des activités et a une grande fiabilité (Hsieh et al., 2015).
6 semaines après l'intervention (T1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 juillet 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2023

Première publication (Réel)

22 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • FJU-IRB C106177

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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