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통합 기반 웃음기공 프로그램이 지역사회 노인의 회복탄력성에 미치는 영향

2023년 3월 9일 업데이트: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

통합 기반 웃음기공 프로그램이 지역사회 거주 노인의 회복탄력성에 미치는 영향: 설명적 순차적 혼합 방법

웃음 프로그램은 안전하고 저렴하며 연령에 맞는 활동입니다. 그러한 활동에 참여하는 사람들의 회복력과 경험에 미치는 영향을 살펴보기 위해 혼합 연구 설계를 활용한 연구는 거의 없습니다.

연구 개요

상세 설명

높은 수준의 탄력성은 스트레스의 부정적인 영향을 완화하고 개인 적응을 촉진하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이전 연구에 따르면 회복력 척도는 문제를 일으키기 전에 부적응자를 선별하고 식별하는 데 사용할 수 있으므로 예방 개입을 개발할 수 있습니다(Wells, 2012). 일부 연구자들은 우울증 환자에게 혼잣말과 웃음 요법을 사용하여 정신 건강의 부정적인 증상이 완화되었다고 보고했으며(Yoshikawa et al., 2019), 장애 청소년을 위한 웃음 요법은 회복탄력성을 향상시켰다(Shinde, & Kotekar, 2022) ). 또 다른 연구자는 인터뷰를 통해 웃는 노인이 개인의 건강과 나이를 성공적으로 유지할 수 있다는 사실을 발견했지만(Lewis, 2021), 현재 웃음이 노인의 회복력에 어떤 영향을 미치는지에 대한 연구는 거의 없습니다.

이전 연구는 웃음을 정신 건강 증진 프로그램이라고 하는 정신 건강 증진 활동으로 적용하여 정신 건강을 증진하고 육체적 정신적 웰빙 모두에 긍정적인 영향을 미쳤습니다(Hsieh et al., 2015). Kuru Alc, Zorba Bahceli 및 Emirolu(2018)에 따르면 웃음 개입은 위험이 없고 저렴하며 노인의 정신 건강을 증진하는 데 유익합니다. 장기 요양 시설에서 이러한 사람들에게 성공적으로 사용되었습니다(Hsieh et al, 2015). IB-LQP는 기관에 거주하는 노인들에게 4주 동안 매주 2회 시행되었습니다. 스트레스 코티솔 수치에 긍정적인 영향을 미칠 뿐만 아니라(Hsieh et al., 2015) 죽음에 대한 두려움을 줄이고 외로움을 강화하는 능력이 있는 것으로 밝혀졌습니다(Kuru Alc, Zorba Bahceli, & Emirolu, 2018). 지역사회 노인을 위한 웃음 기반 개입에 대한 연구는 아직 초기 단계이며 노인이 지역 맞춤형 활동에 참여하는 방식을 완전히 이해하려면 더 많은 연구가 필요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei City, 대만, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

(1) ≥ 65세, (2) 스스로 활동 장소로 이동할 수 있는 능력(일상 활동을 하는 독립적 또는 부분적으로 의존하는 사람), 및 (3) 이 활동 중재에 참여할 의향

제외 기준:

(1) 의사소통 장벽을 유발하는 심각한 청력 또는 감각 장애, (2) 우울증 진단, (3) 향후 3개월 내 입원 계획.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 실험군
실험군 A는 통합 기반 웃음기공 프로그램(IB-LQP)을 수락했다. 시간은 워밍업(심호흡, 근육 스트레칭, 얼굴에 다양한 감정 표현, 팔다리 스트레칭) 10분과 본운동(호흡과 웃음기공 수련) 30~40분으로 나누어 진행했다. 주요 운동은 웃음의 자연스러운 호흡으로 몸을 활성화하고, 가짜 미소를 진짜 미소와 웃음으로 바꾸고, 동시에 다른 몸짓을 사용하여 다양한 종류의 웃음을 연출하고, 자기 감정 인식과 백로그를 줄이기 위한 감정 변환 훈련.
통합 기반 웃음 기공 프로그램(IB-LQP)의 프로토콜은 웃음 개입과 정신 건강 증진 과정을 결합했습니다. 6주간 매주 2회 진행되는 2시간짜리 커뮤니티 활동이었다. 내용은 웃음연습 프로그램 50~60분과 정신건강 강의 50분, 휴식 10분으로 구성됐다.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 개입을 받지 않았으며 기준 테스트 후 6주 동안 현재 생활 방식을 유지하도록 요청받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탄력성 척도의 중국어 버전
기간: 사전 개입(T0)
회복탄력성 척도의 중국어판 내용은 의미 있는 삶, 평화로운 마음, 자신감, 불굴의 정신, 존재의 외로움 수용의 다섯 가지 수준을 포함합니다. 최고 점수는 7점(매우 만족), 최저 점수는 1점(매우 불만족)입니다. 점수가 높을수록 탄력성이 더 높다는 것을 의미합니다(Ahern, Kiehl, Sole 및 Byers, 2006). 이 척도의 심리 측정 평가는 내적 일관성 신뢰도와 동시 타당도를 양호하게 뒷받침했으며 많은 연구에서 이 척도가 모든 연령과 인종의 샘플에 적용 가능하다는 것을 확인했습니다(Ahern, Kiehl, Sole, Byers, 2006). 이 연구에서 내적 일관성에 대한 Cronbach's α는 .91이었습니다.
사전 개입(T0)
얼굴 척도
기간: 사전 개입(T0)
얼굴 척도는 학생의 과정 참여를 평가하는 데 사용되는 비언어적 감정 척도입니다(Lorish and Maisiak, 1986). 그것은 7개의 얼굴을 가지고 있는데, 1번은 가장 행복한 얼굴을 나타내고 7번은 가장 슬픈 얼굴을 나타냅니다. "IB-LQP" 과정을 수강하기 전과 후에 참가자들은 자신의 기분을 가장 잘 나타내는 안면 척도를 선택했습니다. 이 척도는 노인이 활동에 참여한 후 감정을 평가하는 데 적합하고 신뢰도가 높다(Hsieh et al., 2015).
사전 개입(T0)
탄력성 척도의 중국어 버전
기간: 개입 후 6주(T1)
회복탄력성 척도의 중국어판 내용은 의미 있는 삶, 평화로운 마음, 자신감, 불굴의 정신, 존재의 외로움 수용의 다섯 가지 수준을 포함합니다. 최고 점수는 7점(매우 만족), 최저 점수는 1점(매우 불만족)입니다. 점수가 높을수록 탄력성이 더 높다는 것을 의미합니다(Ahern, Kiehl, Sole 및 Byers, 2006). 이 척도의 심리 측정 평가는 내적 일관성 신뢰도와 동시 타당도를 양호하게 뒷받침했으며 많은 연구에서 이 척도가 모든 연령과 인종의 샘플에 적용 가능하다는 것을 확인했습니다(Ahern, Kiehl, Sole, Byers, 2006). 이 연구에서 내적 일관성에 대한 Cronbach's α는 .91이었습니다.
개입 후 6주(T1)
얼굴 척도
기간: 개입 후 6주(T1)
얼굴 척도는 학생의 과정 참여를 평가하는 데 사용되는 비언어적 감정 척도입니다(Lorish and Maisiak, 1986). 그것은 7개의 얼굴을 가지고 있는데, 1번은 가장 행복한 얼굴을 나타내고 7번은 가장 슬픈 얼굴을 나타냅니다. "IB-LQP" 과정을 수강하기 전과 후에 참가자들은 자신의 기분을 가장 잘 나타내는 안면 척도를 선택했습니다. 이 척도는 노인이 활동에 참여한 후 감정을 평가하는 데 적합하고 신뢰도가 높다(Hsieh et al., 2015).
개입 후 6주(T1)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FJU-IRB C106177

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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