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膀胱と腸の機能不全におけるリフォーマー ピラティス エクササイズ

2023年3月22日 更新者:Serkan Usgu、Hasan Kalyoncu University

膀胱と腸の機能不全の子供の症状と生活の質に対するリフォーマーピラティスエクササイズの効果

膀胱および腸の機能障害 (BBD) は、腸の愁訴に関連する尿路の症状を表します。 保存的BBD治療では、泌尿器療法と薬物療法が使用されます。 ピラティスは、特定の筋肉に集中することなく、全身の柔軟性を高め、強化する一連の動きを含む運動方法です。 リフォーマーピラティスは、基本的に同じ原理に基づくプーリーシステムを使用して、特定の重量でレジスタンスエクササイズを提供する特定のタイプです. ピラティスのエクササイズは、骨盤底筋 (PFM) と連携して体幹の深部安定筋の呼吸と活性化を提供します。

リハビリテーションにピラティスをベースにしたアプローチを使用するヘルスケア専門家の数が増えているにもかかわらず. リハビリテーションにおけるピラティスベースのエクササイズは、文献ではまだ不十分です。 私たちの知る限り、BBDの子供たちにおけるピラティスベースの運動原理の有用性を調査した研究はありません. この研究は、膀胱と腸の機能不全の子供の膀胱と腸の機能障害の症状と生活の質に対するリフォーマーピラティスのエクササイズの効果を調査することを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

膀胱および腸の機能障害 (BBD) は、腸の愁訴に関連する尿路の症状を表します。 BBD の症状は、小児泌尿器科の受診の 40% を占めると考えられています。 神経学的または生理学的な問題を抱えていない子供では、排尿と排便は、不随意の膀胱と腸の協調的な働き、外尿道括約筋と外肛門直腸括約筋の随意収縮によって起こります。 排尿と排便が正常に行われるためには、骨盤底筋が適切に弛緩できなければなりません。 このリラクゼーションは、神経学的または生理学的な問題のない子供でも達成できない場合があります.

保存的BBD治療では、泌尿器療法と薬物療法が使用されます。 泌尿器療法には、子供と家族の教育、食事(十分な繊維と水分の摂取)、定期的な最適な排尿、毎日の身体活動、通常のトイレ使用の指導、骨盤底筋のトレーニングとリラクゼーションが含まれます。 ピラティスは、特定の筋肉に集中することなく、全身の柔軟性を高め、強化する一連の動きを含む運動方法です。 これには、骨盤底筋(PFM)を働かせることができるエクササイズが含まれますが、骨盤底にかかる圧力を高める可能性のある激しい腹部収縮、息止め、または緊張を避けます.

リフォーマーピラティスは、基本的に同じ原理に基づくプーリーシステムを使用して、特定の重量でレジスタンスエクササイズを提供する特定のタイプです. ピラティスのエクササイズは、PFM と連携して体幹の深い安定化筋肉の呼吸と活性化を提供します。 骨盤の安定性、可動性、身体のアライメントに焦点を当てたエクササイズが含まれています。 PFMの活性化は、呼吸と協調してさまざまな位置で体幹の筋肉と同時に行われます。 このような運動は、自制、腹圧の維持、および呼吸力学に関連する重要な役割を持つことが知られています。

リハビリテーションにピラティスをベースにしたアプローチを使用するヘルスケア専門家の数が増えているにもかかわらず. リハビリテーションにおけるピラティスベースのエクササイズは、文献ではまだ不十分です。 私たちの知る限り、BBDの子供たちにおけるピラティスベースの運動原理の有用性を調査した研究はありません. この研究は、膀胱と腸の機能不全の子供の膀胱と腸の機能障害の症状と生活の質に対するリフォーマーピラティスのエクササイズの効果を調査することを目的としていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gaziantep、七面鳥、27144
        • Hasan Kalyoncu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 5~18歳のお子様、
  • 膀胱と腸の機能不全と診断され、神経学的な異常はありません

除外基準:

  • 尿路または消化管の神経障害または解剖学的異常、炎症性腸疾患、または膀胱または腸機能に影響を与えるその他の障害を持ち、いずれかの段階で研究からの撤退を要求した子供は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:泌尿器科グループ
泌尿器科教育の目的は、膀胱を定期的かつ完全に空にすることを子供たちに教えることでした。 標準化された泌尿器療法には、記載されているように毎日均等に分配された少なくとも 1,200 ml の毎日の水分摂取に関する指示と、排尿および排便の位置が回避操作を実行しないように教えられた就寝時刻までの 2 時間間隔での排尿に関する指示が含まれていました。 このトレーニングでは、下部尿路 (LUT) と肛門直腸の解剖学と生理学、通常の排尿と排便、水分摂取と子供の排尿習慣に関する基本的な情報が家族に与えられました。 子供たちはいつでも好きなときにいつでもおしっこをすることができました。 子供たちはまた、8 週間の降雨日数を報告するよう求められました。
泌尿器療法には、子供と家族の教育、食事(十分な繊維と水分の摂取)、定期的な最適な排尿、毎日の身体活動、通常のトイレ使用の指導、骨盤底筋のトレーニングとリラクゼーションが含まれます
実験的:リフォーマーピラティスグループ
子どもたちにピラティスの基本を丁寧に教えてくれました。 横隔膜呼吸、骨盤のニュートラルポジション、センタリング、骨盤底のコントロールは、年齢に応じた適切な言語で教えられました。 各動作中にセンタリングを維持するために口頭での支援が与えられました。 エクササイズ(30分)は、横隔膜呼吸と組み合わせて10回繰り返すことから始め、3週間後に12回、6週間後に15回繰り返しました(カエルシリーズ、レッグサークルシリーズ、百シリーズ、ボックスシリーズ、サイドスプリットシリーズ).週に 2 日、30 分間の個別のリフォーマー ピラティス トレーニングが、専門の理学療法士によってエクササイズ グループに 8 週間与えられました。
泌尿器療法には、子供と家族の教育、食事(十分な繊維と水分の摂取)、定期的な最適な排尿、毎日の身体活動、通常のトイレ使用の指導、骨盤底筋のトレーニングとリラクゼーションが含まれます
リフォーマーピラティスは、基本的に同じ原理に基づくプーリーシステムを使用して、特定の重量でレジスタンスエクササイズを提供する特定のタイプです. ピラティスのエクササイズは、PFM と連携して体幹の深い安定化筋肉の呼吸と活性化を提供します。 骨盤の安定性、可動性、身体のアライメントに焦点を当てたエクササイズが含まれています。 PFMの活性化は、呼吸と協調してさまざまな位置で体幹の筋肉と同時に行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
排尿障害の症状スコアリング
時間枠:8週間
排尿障害の症状スコアリングは、Akbal らによって開発されました。 まず、昼夜の症状、排尿、排便習慣、生活の質に関する質問からなる経験的アンケートとして形成されました。 それからアクバル等。生活の質に関する質問を除外し、8.5 ポイント以上で実施した特異性と感度の研究で 90% の率を達成しました。 アンケートには、症状に関する 13 の質問と生活の質に関する 1 つの質問が含まれています。 最高点は 35 点、最低点は 0 点です。
8週間
膀胱および腸機能障害アンケート
時間枠:8週間
膀胱および腸機能障害アンケート (BBDQ) を使用して、腸および膀胱機能障害を評価しました。 Drzewiecki等。このアンケートは、非神経障害性小児BBDQの検出と評価において信頼できることがわかりました。 アンケートは 14 項目で構成され、最初の質問を除くすべての質問のスコアは 0 から 4 点の範囲であり、0 点は苦情がないことを示し、4 点は最も深刻な苦情を示します。 このアンケートで実施された最初の検証研究では、11 ポイントまたは 52 ポイントが BBDQ のしきい値として示されました。
8週間
小児失禁アンケート
時間枠:8週間
バウアー等。は、下部尿路機能障害のある子供に特化した異文化間ツールである小児失禁質問票 (PinQ) を開発しました。 この機器は、子供の膀胱機能不全の全体的な影響を測定するための信頼できる有効なツールであることが証明されており、尿失禁のある子供の生活の質を評価するために推奨されています。 アンケートは、治療中の生活の質の変化を測定するためにも使用されました。 PinQ は 20 項目で構成されています。 項目には、リッカート尺度に従って 5 つの回答オプションがあります: 0 いいえ、1 困難、2 時々、3 よく、4 常に。 合計スコアの最大値は 80 で、スコアが高いほど QOL が低くなります。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Yavuz Yakut、Hasan Kalyoncu University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月19日

一次修了 (実際)

2022年5月20日

研究の完了 (実際)

2022年7月7日

試験登録日

最初に提出

2023年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月10日

最初の投稿 (実際)

2023年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月22日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021/051

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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