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EXERCÍCIOS REFORMER PILATES NA BEXIGA E DISFUNÇÃO INTESTINAL

22 de março de 2023 atualizado por: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

A EFICÁCIA DOS EXERCÍCIOS DO REFORMER PILATES NOS SINTOMAS E QUALIDADE DE VIDA EM CRIANÇAS COM DISFUNÇÃO BEXICIAL E INTESTINAL

A disfunção da bexiga e do intestino (BBD) descreve os sintomas do trato urinário associados a queixas intestinais. Uroterapia e tratamentos farmacológicos são usados ​​no tratamento conservador da BBD. Pilates é um método de exercícios que inclui uma série de movimentos que fortalecem e aumentam a flexibilidade de todo o corpo sem focar em um músculo específico. O pilates reformador é um tipo específico que oferece exercícios de resistência em determinados pesos com o sistema de polias baseando-se basicamente nos mesmos princípios. Os exercícios de Pilates fornecem respiração e ativação dos músculos estabilizadores profundos do tronco em coordenação com os músculos do assoalho pélvico (MAP).

Apesar do crescente número de profissionais de saúde que utilizam a abordagem baseada em pilates na reabilitação. Os exercícios baseados em pilates na reabilitação ainda são insuficientes na literatura7. Até onde sabemos, nenhum dos estudos que investigou a utilidade do princípio do exercício baseado em pilates em crianças com BBD. Este estudo teve como objetivo investigar o efeito dos exercícios de pilates reformador nos sintomas de disfunção vesical e intestinal e na qualidade de vida em crianças com disfunção vesical e intestinal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A disfunção da bexiga e do intestino (BBD) descreve os sintomas do trato urinário associados a queixas intestinais. Acredita-se que os sintomas de BBD representem 40% das consultas de urologia pediátrica. Em crianças que não apresentam problemas neurológicos ou fisiológicos, a micção e a defecação ocorrem com o trabalho coordenado da bexiga e do intestino involuntários, do esfíncter uretral externo de contração voluntária e do esfíncter anorretal externo. Para micção e defecação normais, os músculos do assoalho pélvico devem ser capazes de relaxar adequadamente. Esse relaxamento pode não ser alcançado mesmo em crianças sem problemas neurológicos ou fisiológicos.

Uroterapia e tratamentos farmacológicos são usados ​​no tratamento conservador da BBD. A uroterapia inclui educação da criança e da família, dieta (consumo adequado de fibras e líquidos), micção regular ideal, atividade física diária, ensino do uso normal do toalete, treinamento e relaxamento dos músculos do assoalho pélvico. Pilates é um método de exercícios que inclui uma série de movimentos que fortalecem e aumentam a flexibilidade de todo o corpo sem focar em um músculo específico. Inclui exercícios que podem trabalhar os músculos do assoalho pélvico (MAP), evitando contrações abdominais intensas, prendendo a respiração ou esforço que pode criar pressão aumentada no assoalho pélvico.

O pilates reformador é um tipo específico que oferece exercícios de resistência em determinados pesos com o sistema de polias baseando-se basicamente nos mesmos princípios. Os exercícios de Pilates fornecem respiração e ativação dos músculos estabilizadores profundos do tronco em coordenação com os MAP. Inclui exercícios que focam na estabilidade pélvica, mobilidade e alinhamento corporal. A ativação dos MAP é realizada simultaneamente com os músculos do tronco em várias posições em coordenação com a respiração. Sabe-se que tais exercícios têm papel importante relacionado à continência, manutenção da pressão intra-abdominal e mecânica respiratória.

Apesar do crescente número de profissionais de saúde que utilizam a abordagem baseada em pilates na reabilitação. Os exercícios baseados em pilates na reabilitação ainda são insuficientes na literatura. Até onde sabemos, nenhum dos estudos que investigou a utilidade do princípio do exercício baseado em pilates em crianças com BBD. Este estudo teve como objetivo investigar o efeito dos exercícios de pilates reformador nos sintomas de disfunção vesical e intestinal e na qualidade de vida em crianças com disfunção vesical e intestinal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Gaziantep, Peru, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças entre 5 e 18 anos,
  • Diagnosticado com disfunção da bexiga e intestino sem qualquer anormalidade neurológica

Critério de exclusão:

  • Foram excluídas crianças com anormalidades neuropáticas ou anatômicas do trato urinário ou gastrointestinal, doença inflamatória intestinal ou qualquer outro distúrbio que afetasse a função vesical ou intestinal e que solicitassem a retirada do estudo em qualquer fase.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de uroterapia
O objetivo da educação em uroterapia era ensinar as crianças a esvaziar a bexiga regular e completamente. A uroterapia padronizada que incluiu instruções sobre ingestão diária de líquidos de pelo menos 1.200 ml distribuídos uniformemente diariamente conforme descrito e micção em intervalos de 2 horas até a hora de dormir, na qual as posições de micção e defecação foram ensinadas a não realizar manobras de evitação. Neste treinamento, as famílias receberam informações básicas sobre a anatomia e fisiologia do trato urinário inferior (TUI) e anorretal, micção e defecação normais, consumo de líquidos e hábitos miccionais das crianças. As crianças podiam fazer xixi sempre que quisessem, ocasionalmente, a qualquer momento. As crianças também foram solicitadas a relatar o número de dias úmidos durante 8 semanas
A uroterapia inclui educação da criança e da família, dieta (consumo adequado de fibras e líquidos), micção regular ideal, atividade física diária, ensino do uso normal do toalete, treinamento e relaxamento dos músculos do assoalho pélvico
Experimental: Grupo de pilates reformer
Os princípios básicos do pilates foram explicados às crianças. A respiração diafragmática, posição neutra da pelve, centralização e controle do assoalho pélvico foram ensinados com linguagem adequada para a idade. Foi dada ajuda verbal para manter a centralização durante cada movimento. Os exercícios (30 min) foram iniciados com 10 repetições em combinação com respiração diafragmática e progrediram 12 repetições após 3 semanas, 15 repetições após 6 semanas (série de sapo, série de círculos de perna, série de cem, série de caixa, série de abertura lateral). O treinamento de pilates reformador individual consistindo de 30 minutos dois dias por semana foi dado ao grupo de exercícios por um fisioterapeuta especialista por 8 semanas.
A uroterapia inclui educação da criança e da família, dieta (consumo adequado de fibras e líquidos), micção regular ideal, atividade física diária, ensino do uso normal do toalete, treinamento e relaxamento dos músculos do assoalho pélvico
O pilates reformador é um tipo específico que oferece exercícios de resistência em determinados pesos com o sistema de polias baseando-se basicamente nos mesmos princípios. Os exercícios de Pilates fornecem respiração e ativação dos músculos estabilizadores profundos do tronco em coordenação com os MAP. Inclui exercícios que focam na estabilidade pélvica, mobilidade e alinhamento corporal. A ativação dos MAP é realizada simultaneamente com os músculos do tronco em várias posições em coordenação com a respiração.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de sintomas de distúrbios miccionais
Prazo: 8 semanas
A pontuação dos sintomas de distúrbios miccionais foi desenvolvida por Akbal et al. Primeiro, foi formado como um questionário empírico composto por perguntas sobre sintomas diurnos/noturnos, micção, hábitos de defecação e qualidade de vida. Então Akbal et al. excluíram a questão sobre qualidade de vida e alcançaram uma taxa de 90% no estudo de especificidade e sensibilidade que conduziram para 8,5 pontos ou mais. O questionário inclui 13 perguntas para sintomas e 1 pergunta para qualidade de vida. A pontuação máxima é 35, a pontuação mínima é 0.
8 semanas
Questionário de Disfunção da Bexiga e do Intestino
Prazo: 8 semanas
O Bladder and Bowel Dysfunction Questionnaire (BBDQ) foi usado para avaliar as disfunções intestinais e vesicais. Drzewiecki et ai. descobriram que esse questionário era confiável na detecção e avaliação do BBDQ pediátrico não neuropático. O questionário tem 14 itens e as pontuações para todas as perguntas, exceto a primeira pergunta, variam de 0 a 4 pontos, com 0 pontos indicando nenhuma queixa e 4 pontos indicando as queixas mais graves. No primeiro estudo de validação realizado neste questionário, 11 pontos ou 52 pontos foram mostrados como o limite para o BBDQ.
8 semanas
Questionário de Incontinência Pediátrica
Prazo: 8 semanas
Bower e outros. desenvolveram o Questionário de Incontinência Pediátrica (PinQ), uma ferramenta transcultural específica para crianças com disfunção do trato urinário inferior. Este instrumento provou ser uma ferramenta confiável e válida para medir o impacto holístico da disfunção da bexiga em crianças e tem sido recomendado para avaliar a qualidade de vida em crianças com incontinência urinária. O questionário também foi usado para medir as mudanças na qualidade de vida durante a terapia. O PinQ é composto por 20 itens. Os itens possuem cinco opções de resposta seguindo a escala Likert: 0 não, 1 difícil, 2 às vezes, 3 frequentemente e 4 sempre. A pontuação total máxima é 80 e maior pontuação significa menor qualidade de vida.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Yavuz Yakut, Hasan Kalyoncu University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

7 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021/051

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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