マリガン ストレート レッグ レイズ テクニックとスランプ ストレッチングが、慢性腰痛患者の痛み、障害、股関節可動域に及ぼす影響の比較。
2023年3月10日 更新者：Sahreen Anwar
この臨床試験の目的は、マリガン ストレート レッグ レイズとスランプ ストレッチングが、腰痛患者の痛み、身体障害、および股関節の可動域に及ぼす影響を調べることです。 .
患者の登録には、便利なサンプリング技術が使用されます。
患者は、事前に策定された適格基準に基づいて調査されます。
介入セッションを開始する前に、各患者から書面による同意を取得します。
この研究のサンプルサイズは、包含基準と除外基準の両方に適格な参加者で構成されます。
どちらのグループも、ベースライン治療として超音波療法とホットパック療法を受けます。
グループ A はマリガン ストレート レッグ レイズを受け取り、グループ B はスランプ ストレッチを受け取ります。
患者の評価は、ベースライン、4週目および8週目に行われます。
患者の転帰は、Visual Analogue Scale (VAS)、ゴニオメーター、ODI を使用して計算されます。
治療前と治療後のデータの比較は、8週後に行われます。
データは SPSS 25 を通じて分析されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sahreen Anwar, Ph.D
- 電話番号：00923346591705
- メール：sahreenanwar@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Muhammad Talha Hassan Javed, Masters
- 電話番号：03348196967
- メール：drtalhahassan97@gmail.com
研究場所
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Punjab
-
Faisalābad、Punjab、パキスタン、38000
- 募集
- District Headquarters Hospital
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コンタクト：
- Shaista Bano, PPDPT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 膝関節伸展テスト（APKET）が陽性である患者。
- 3ヶ月以上腰痛がある方。
- 3時間座っている患者。
除外基準:
- 活動中の感染症、腫瘍、結核。
- トラウマの歴史。
- 椎間板脱出症の被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入群 A
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グループAの個人は、腰に10分間ホットパックを受け、続いて1.5w/cm2の超音波を10分間受けます。
治療の前に、マリガン ストレート レッグ レイズ テクニックが行われます。
マリガンのトラクション ストレート レッグ レイズを 3 回繰り返し、7 秒のホールドと 5 秒のリラックス タイムを行います。
合計治療プロトコルは 30 分です。
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アクティブコンパレータ：介入群 B
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グループ B の個人は、腰に 10 分間ホットパックを受け、続いて 1.5w/cm2 の超音波を 10 分間受けます。
トリートメントの前に、スランプ ストレッチング テクニックが行われます。
30秒のホールドと5秒のリラックスタイムでスランプストレッチテクニックを5回繰り返します。
総治療プロトコルは30分です
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腰痛
時間枠：8週間
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疼痛は、数値疼痛評価尺度を使用して評価されます
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8週間
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股関節の可動域
時間枠：8週間
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可動域はゴニオメーターを使用して評価されます
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8週間
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背中の痛みに関連する障害
時間枠：8週間
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障害は、Owestry Disability Index を使用して評価されます
|
8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月7日
一次修了 (予想される)
2023年6月7日
研究の完了 (予想される)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月10日
最初の投稿 (実際)
2023年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月10日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。