Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av Mulligans raka benhöjningsteknik kontra sjunkstretching på smärta, funktionshinder och höftrörelser hos patienter med kronisk ländryggssmärta.

10 mars 2023 uppdaterad av: Sahreen Anwar
Målet med denna kliniska prövning är att undersöka effekten av mulligan raka benhöjning kontra slumpsträckning på smärta, funktionshinder och höftrörelser hos patienter med ländryggssmärta. . Bekväm provtagningsteknik kommer att användas för att registrera patienterna. Patienterna kommer att undersökas utifrån i förväg formulerade behörighetskriterier. Skriftligt medgivande kommer att tas från varje patient innan interventionssessioner påbörjas. Urvalsstorleken för denna studie kommer att bestå av de deltagare som kommer att kvalificera sig för både inkluderings- och exkluderingskriterier. Båda grupperna kommer att få ultraljudsterapi och hot pack-terapi som baslinjebehandling. Grupp A kommer att få mulligan rak benhöjning och grupp B kommer att få slump stretching. Bedömningen av patienter kommer att göras vid baslinjen, 4:e och 8:e veckan. Resultaten från patienter kommer att beräknas med hjälp av Visual Analogue Scale (VAS), Goniometer och ODI. Jämförelsen mellan för- och efterbehandlingsdata kommer att göras efter 8:e veckan. Data kommer att analyseras genom SPSS 25.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekrytering
        • District Headquarters Hospital
        • Kontakt:
          • Shaista Bano, PPDPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som har aktivt positivt knäförlängningstest (APKET).
  • Patient som har ont i ländryggen i mer än 3 månader.
  • Patienter som har suttit i tre timmar.

Exklusions kriterier:

  • Någon aktiv infektion, tumör, tuberkulos.
  • Historia om trauma.
  • Person med framfall mellan kotdisken.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp A
Övrig: Mulligan Traction Straight Ben Raise Technique
Individerna i grupp A kommer att få en varm ryggsäck i ländryggen i 10 minuter följt av ultraljud vid 1,5 w/cm2 i 10 minuter. Behandlingen kommer att föregås av Mulligans raka benhöjningsteknik. Tre repetitioner av Mulligans Traction Straight Leg Raise kommer att göras med 7 sekunders håll och 5 sekunders relaxtid. Det totala behandlingsprotokollet kommer att vara 30 minuter.
Aktiv komparator: Interventionsgrupp B
Övrig: Slump Stretching
Individerna i grupp B kommer att få varmpack i nedre delen av ryggen i 10 minuter följt av ultraljud vid 1,5w/cm2 i 10 minuter. Behandlingen kommer att föregås av Slump Stretching-teknik. Fem repetitioner av Slump stretching-teknik kommer att göras med 30 sekunders hållning och 5 sekunders relaxtid. Det totala behandlingsprotokollet kommer att vara 30 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ländryggssmärta
Tidsram: 8 veckor
Smärta kommer att bedömas med hjälp av numerisk smärtskala
8 veckor
Rörelseomfång vid höftleden
Tidsram: 8 veckor
Rörelseomfånget kommer att bedömas med hjälp av Goniometer
8 veckor
Funktionshinder relaterad till ryggsmärtor
Tidsram: 8 veckor
Funktionshinder kommer att bedömas med hjälp av Owestry Disability Index
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sahreen Anwar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 mars 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

7 juni 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2023

Första postat (Faktisk)

22 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC_FSD_00324

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera