Mulligan 直腿抬高技术与下垂拉伸对慢性腰痛患者疼痛、功能障碍和髋关节活动范围的比较效果。
2023年3月10日 更新者：Sahreen Anwar
本临床试验的目的是检查 mulligan 直腿抬高与下垂拉伸对腰痛患者疼痛、残疾和髋关节活动范围的影响。 .
将使用方便的抽样技术来招募患者。
患者将根据预先制定的资格标准进行调查。
在开始干预会议之前，将征得每位患者的书面同意。
本研究的样本量将包括符合纳入和排除标准的参与者。
两组都将接受超声波治疗和热敷治疗作为基线治疗。
A 组将接受 mulligan 直腿抬高，B 组将接受下垂拉伸。
将在基线、第 4 周和第 8 周对患者进行评估。
将使用视觉模拟量表 (VAS)、测角仪和 ODI 计算患者的结果。
第8周后进行治疗前后数据的比较。
数据将通过 SPSS 25 进行分析。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sahreen Anwar, Ph.D
- 电话号码：00923346591705
- 邮箱：sahreenanwar@yahoo.com
研究联系人备份
- 姓名：Muhammad Talha Hassan Javed, Masters
- 电话号码：03348196967
- 邮箱：drtalhahassan97@gmail.com
学习地点
-
-
Punjab
-
Faisalābad、Punjab、巴基斯坦、38000
- 招聘中
- District Headquarters Hospital
-
接触：
- Shaista Bano, PPDPT
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 25年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 主动伸膝试验（APKET）阳性的患者。
- 患者腰痛3个月以上。
- 已经坐了三个小时的患者。
排除标准：
- 任何活动性感染、肿瘤、结核。
- 外伤史。
- 患有椎间盘突出症的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：介入组A
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A 组的人将在腰部接受热敷 10 分钟，然后接受 1.5w/cm2 的超声波 10 分钟。
治疗之前将采用 Mulligan 直腿抬高技术。
Mulligan 的牵引直腿抬高重复 3 次，保持 7 秒，放松 5 秒。
总治疗方案为 30 分钟。
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|
有源比较器：介入组B
|
B 组的人将在腰部接受热敷 10 分钟，然后接受 1.5w/cm2 的超声波 10 分钟。
治疗之前将采用坍落度拉伸技术。
将以 30 秒的保持时间和 5 秒的放松时间重复五次 Slump 拉伸技术。
总治疗方案为 30 分钟
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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腰背疼痛
大体时间：8周
|
疼痛将通过使用数字疼痛评定量表进行评估
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8周
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髋关节活动范围
大体时间：8周
|
将使用测角仪评估运动范围
|
8周
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与背痛相关的残疾
大体时间：8周
|
将使用 Owestry 残疾指数评估残疾
|
8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月7日
初级完成 (预期的)
2023年6月7日
研究完成 (预期的)
2023年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月10日
首次发布 (实际的)
2023年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月10日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
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