Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulliganin suoran jalan nostotekniikan vertailevat vaikutukset lamaantumiseen venyttelyyn verrattuna kipuun, vammaisuuteen ja lonkan liikealueeseen potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu.

perjantai 10. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Sahreen Anwar
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia mulliganin suoran jalkojen nostamisen ja venyttelyn laskun vaikutusta kipuun, vammaisuuteen ja lonkan liikealueeseen potilailla, joilla on alaselkäkipuja. . Potilaiden rekisteröinnissä käytetään kätevää näytteenottotekniikkaa. Potilaita tiedustetaan ennalta laadittujen kelpoisuuskriteerien perusteella. Jokaiselta potilaalta otetaan kirjallinen suostumus ennen interventioistuntojen aloittamista. Tämän tutkimuksen otoskoko koostuu osallistujista, jotka täyttävät sekä osallistumis- että poissulkemiskriteerit. Molemmat ryhmät saavat perushoitona ultraäänihoitoa ja kuumapakkaushoitoa. Ryhmä A saa mulliganin suoran jalkakorotuksen ja ryhmä B saa venyttelyn. Potilaiden arviointi tehdään lähtötilanteessa, 4. ja 8. viikolla. Potilaiden tulokset lasketaan käyttämällä Visual Analogue Scalea (VAS), goniometriä ja ODI:ta. Esikäsittelyn ja hoidon jälkeisten tietojen vertailu tehdään 8. viikon jälkeen. Tiedot analysoidaan SPSS 25:n kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekrytointi
        • District Headquarters Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shaista Bano, PPDPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on aktiivinen positiivinen polven laajennustesti (APKET).
  • Potilas, jolla on alaselkäkipuja yli 3 kuukautta.
  • Potilaat, jotka ovat istuneet kolme tuntia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa aktiivinen infektio, kasvain, tuberkuloosi.
  • Traumahistoria.
  • Kohde, jolla on nikamavälilevyn esiinluiskahdus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä A
Ryhmään A kuuluvat henkilöt saavat kuumapakkauksen alaselkään 10 minuutin ajan, minkä jälkeen tehdään ultraääni 1,5 w/cm2 10 minuutin ajan. Hoitoa edeltää Mulligan suora jalkojen nostotekniikka. Mulligan's Traction Straight Leg Raise tehdään kolme toistoa 7 sekunnin pito- ja 5 sekunnin rentoutumisajalla. Hoitoprotokollan kokonaiskesto on 30 minuuttia.
Active Comparator: Interventioryhmä B
Ryhmän B henkilöt saavat kuumapakkauksen alaselkään 10 minuutin ajan, minkä jälkeen suoritetaan ultraääni 1,5 w/cm2 10 minuutin ajan. Hoitoa edeltää Slump Stretching -tekniikka. Slump-venyttelytekniikkaa tehdään viisi toistoa 30 sekunnin pito- ja 5 sekunnin rentoutumisajalla. Hoitoprotokollan kokonaiskesto on 30 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaselän kipu
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kipu arvioidaan Numerical Pain Rating Scale -asteikolla
8 viikkoa
Liikealue lonkkanivelessä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Liikealue mitataan Goniometrillä
8 viikkoa
Selkäkipuun liittyvä vamma
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Vammaisuus arvioidaan Owestry Disability Indexin avulla
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC_FSD_00324

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mulligan Traction Straight Leg Raise -tekniikka

3
Tilaa