Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky techniky zvedání rovných nohou Mulligan versus strečink s poklesem na bolest, postižení a rozsah pohybu kyčle u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad.

10. března 2023 aktualizováno: Sahreen Anwar
Cílem této klinické studie je prozkoumat účinek zvednutí rovné nohy mulligan versus protažení protažení na bolest, invaliditu a rozsah pohybu kyčle u pacienta s bolestí dolní části zad. . K zařazení pacientů bude použita pohodlná technika odběru vzorků. Pacienti budou dotázáni na základ předem formulovaných kritérií způsobilosti. Před zahájením intervenčních sezení bude od každého pacienta odebrán písemný souhlas. Velikost vzorku této studie bude sestávat z účastníků, kteří budou splňovat obě kritéria pro zařazení i vyloučení. Obě skupiny dostanou jako základní léčbu ultrazvukovou terapii a terapii horkým zábalem. Skupina A bude dostávat mulliganové rovné zvednutí nohou a skupina B dostane protahovací strečink. Hodnocení pacientů bude provedeno na začátku, 4. a 8. týden. Výsledky od pacientů budou vypočítány pomocí vizuální analogové škály (VAS), goniometru a ODI. Srovnání mezi údaji před léčbou a po léčbě bude provedeno po 8. týdnu. Data budou analyzována pomocí SPSS 25.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pákistán, 38000
        • Nábor
        • District Headquarters Hospital
        • Kontakt:
          • Shaista Bano, PPDPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří mají aktivní pozitivní test extenze kolene (APKET).
  • Pacient trpící bolestmi zad déle než 3 měsíce.
  • Pacienti, kteří tři hodiny sedí.

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli aktivní infekce, nádor, tuberkulóza.
  • Historie traumatu.
  • Subjekt s prolapsem meziobratlové ploténky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina A
Jedinci ve skupině A dostanou horký zábal na spodní část zad po dobu 10 minut a následně ultrazvuk při 1,5 w/cm2 po dobu 10 minut. Ošetření bude předcházet technika zvedání rovné nohy Mulligan. Provedou se tři opakování Mulliganova tahového zvednutí rovné nohy se 7 sekundami držení a 5 sekund relaxace. Celkový léčebný protokol bude 30 minut.
Aktivní komparátor: Intervenční skupina B
Jedinci ve skupině B dostanou horký zábal na spodní část zad po dobu 10 minut a následně ultrazvuk při 1,5 w/cm2 po dobu 10 minut. Ošetření bude předcházet technika Slump Stretching. Provede se pět opakování strečinkové techniky Slump s 30 sekundovým držením a 5 sekund relaxací. Celkový léčebný protokol bude 30 minut

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolesti v kříži
Časové okno: 8 týdnů
Bolest bude hodnocena pomocí číselné stupnice hodnocení bolesti
8 týdnů
Rozsah pohybu v kyčelním kloubu
Časové okno: 8 týdnů
Rozsah pohybu bude vyhodnocen pomocí goniometru
8 týdnů
Postižení související s bolestí zad
Časové okno: 8 týdnů
Postižení bude hodnoceno pomocí Owestry Disability Index
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. března 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

7. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

22. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC_FSD_00324

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest dolní části zad

Klinické studie na Mulligan Traction Straight Leg Raise Technika

Předplatit