Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av Mulligan Straight Leg Raise Technique versus Slump-strekking på smerter, funksjonshemming og hoftebevegelse hos pasienter med kroniske korsryggsmerter.

10. mars 2023 oppdatert av: Sahreen Anwar
Målet med denne kliniske studien er å undersøke effekten av mulligan straight leg raise versus slump stretching på smerte, funksjonshemming og hofteutslag hos pasienter med korsryggsmerter. . Praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt for å registrere pasientene. Pasienter vil bli undersøkt basert på forhåndsformulerte kvalifikasjonskriterier. Skriftlig samtykke vil bli tatt fra hver pasient før intervensjonsøkter starter. Utvalgsstørrelsen på denne studien vil bestå av deltakerne som vil kvalifisere for både inkluderings- og eksklusjonskriterier. Begge gruppene vil motta ultralydbehandling og varmpakkebehandling som baselinebehandling. Gruppe A vil motta mulligan straight leg raise og gruppe B vil motta slump stretching. Vurdering av pasienter vil bli gjort ved baseline, 4. og 8. uke. Resultatene fra pasientene vil bli beregnet ved å bruke Visual Analogue Scale (VAS), Goniometer og ODI. Sammenligningen mellom før- og etterbehandlingsdata vil bli gjort etter 8. uke. Data vil bli analysert gjennom SPSS 25.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekruttering
        • District Headquarters Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Shaista Bano, PPDPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som har aktiv positiv kneekstensjonstest (APKET).
  • Pasient som har smerter i korsryggen i mer enn 3 måneder.
  • Pasienter som har sittet i tre timer.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver aktiv infeksjon, svulst, tuberkulose.
  • Historie om traumer.
  • Person med intervertebral skiveprolaps.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe A
Annen: Mulligan Traction Straight Leg Heve-teknikk
Personene i gruppe A vil få varmpakke i korsryggen i 10 minutter etterfulgt av ultralyd ved 1,5w/cm2 i 10 minutter. Behandlingen vil bli innledet av Mulligan straight leg heveteknikk. Tre repetisjoner av Mulligans Traction Straight Leg Raise vil bli utført med 7 sekunders hold og 5 sekunders avslappingstid. Den totale behandlingsprotokollen vil være 30 minutter.
Aktiv komparator: Intervensjonsgruppe B
Annen: Slump stretching
Personene i gruppe B vil få varmpakke i korsryggen i 10 minutter etterfulgt av ultralyd ved 1,5w/cm2 i 10 minutter. Behandlingen vil innledes med Slump Stretching-teknikk. Fem repetisjoner av Slump-strekkteknikken vil bli utført med 30 sekunders hold og 5 sekunders avslappingstid. Den totale behandlingsprotokollen vil være 30 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte i korsryggen
Tidsramme: 8 uker
Smerte vil bli vurdert ved å bruke Numerical Pain Rating Scale
8 uker
Bevegelsesområde ved hofteleddet
Tidsramme: 8 uker
Bevegelsesområde vil bli vurdert ved å bruke Goniometer
8 uker
Funksjonshemming relatert til ryggsmerter
Tidsramme: 8 uker
Uførhet vil bli vurdert ved å bruke Owestry Disability Index
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sahreen Anwar

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mars 2023

Primær fullføring (Forventet)

7. juni 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC_FSD_00324

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere