Efeitos comparativos da técnica Mulligan Straight Leg Raise versus Slump Stretching na dor, incapacidade e amplitude de movimento do quadril em pacientes com dor lombar crônica.
10 de março de 2023 atualizado por: Sahreen Anwar
O objetivo deste ensaio clínico é examinar o efeito do alongamento da perna reta mulligan versus o alongamento da queda na dor, incapacidade e amplitude de movimento do quadril em pacientes com dor lombar. .
Técnica de amostragem conveniente será usada para inscrever os pacientes.
Os pacientes serão investigados com base em critérios de elegibilidade pré-formulados.
O consentimento por escrito será obtido de cada paciente antes de iniciar as sessões de intervenção.
O tamanho da amostra deste estudo consistirá nos participantes que se qualificarão para ambos os critérios de inclusão e exclusão.
Ambos os grupos receberão terapia ultrassônica e terapia com bolsa quente como tratamento inicial.
O grupo A receberá elevação de perna reta mulligan e o grupo B receberá alongamento de queda.
A avaliação dos pacientes será feita no início, 4ª e 8ª semana.
Os resultados dos pacientes serão calculados usando a Escala Visual Analógica (VAS), Goniômetro e ODI.
A comparação entre os dados pré-tratamento e pós-tratamento será feita após a 8ª semana.
Os dados serão analisados através do SPSS 25.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sahreen Anwar, Ph.D
- Número de telefone: 00923346591705
- E-mail: sahreenanwar@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Muhammad Talha Hassan Javed, Masters
- Número de telefone: 03348196967
- E-mail: drtalhahassan97@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Paquistão, 38000
- Recrutamento
- District Headquarters Hospital
-
Contato:
- Shaista Bano, PPDPT
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com teste de extensão de joelho positivo ativo (APKET).
- Paciente com lombalgia há mais de 3 meses.
- Pacientes que estão sentados há três horas.
Critério de exclusão:
- Qualquer infecção ativa, tumor, tuberculose.
- Histórico de traumas.
- Sujeito com prolapso de disco intervertebral.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção Grupo A
|
Os indivíduos do Grupo A receberão bolsa quente na região lombar por 10 minutos seguida de ultrassom a 1,5w/cm2 por 10 minutos.
O tratamento será precedido pela técnica Mulligan de elevação da perna reta.
Três repetições de Traction Straight Leg Raise de Mulligan serão feitas com 7 segundos de espera e 5 segundos de relaxamento.
O protocolo total de tratamento será de 30 minutos.
|
|
Comparador Ativo: Grupo de Intervenção B
|
Os indivíduos do Grupo B receberão bolsa quente na região lombar por 10 minutos seguido de ultrassom a 1,5w/cm2 por 10 minutos.
O tratamento será precedido pela técnica Slump Stretching.
Cinco repetições da técnica de alongamento Slump serão feitas com 30 segundos de espera e 5 segundos de relaxamento.
O protocolo total de tratamento será de 30 minutos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor lombar
Prazo: 8 semanas
|
A dor será avaliada usando a Escala Numérica de Avaliação da Dor
|
8 semanas
|
|
Amplitude de movimento na articulação do quadril
Prazo: 8 semanas
|
A amplitude de movimento será avaliada usando Goniômetro
|
8 semanas
|
|
Incapacidade relacionada à dor nas costas
Prazo: 8 semanas
|
A deficiência será avaliada usando o Índice de Deficiência de Owestry
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de março de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
7 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC_FSD_00324
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .