Effets comparatifs de la technique d'élévation de la jambe droite Mulligan par rapport à l'étirement affaissé sur la douleur, l'incapacité et l'amplitude des mouvements de la hanche chez les patients souffrant de lombalgie chronique.
10 mars 2023 mis à jour par: Sahreen Anwar
L'objectif de cet essai clinique est d'examiner l'effet de l'élévation de la jambe droite mulligan par rapport à l'étirement de l'affaissement sur la douleur, l'invalidité et l'amplitude des mouvements de la hanche chez les patients souffrant de lombalgie. .
Une technique d'échantillonnage pratique sera utilisée pour inscrire les patients.
Les patients seront interrogés sur la base des critères d'éligibilité pré-formulés.
Un consentement écrit sera recueilli auprès de chaque patient avant de commencer les séances interventionnelles.
La taille de l'échantillon de cette étude consistera en les participants qui répondront à la fois aux critères d'inclusion et d'exclusion.
Les deux groupes recevront une thérapie par ultrasons et une thérapie par compresses chaudes comme traitement de base.
Le groupe A recevra une relance de la jambe droite mulligan et le groupe B recevra un étirement affaissé.
L'évaluation des patients se fera au départ, 4e et 8e semaine.
Les résultats des patients seront calculés à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), du goniomètre et de l'ODI.
La comparaison entre les données pré-traitement et post-traitement sera effectuée après la 8ème semaine.
Les données seront analysées via SPSS 25.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sahreen Anwar, Ph.D
- Numéro de téléphone: 00923346591705
- E-mail: sahreenanwar@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Muhammad Talha Hassan Javed, Masters
- Numéro de téléphone: 03348196967
- E-mail: drtalhahassan97@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Recrutement
- District Headquarters Hospital
-
Contact:
- Shaista Bano, PPDPT
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les patients qui ont un test d'extension du genou positif actif (APKET).
- Patient souffrant de lombalgie depuis plus de 3 mois.
- Patients assis depuis trois heures.
Critère d'exclusion:
- Toute infection active, tumeur, tuberculose.
- Antécédents de traumatisme.
- Sujet avec prolapsus du disque intervertébral.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe interventionnel A
|
Les individus du groupe A recevront une compresse chaude dans le bas du dos pendant 10 minutes, suivie d'une échographie à 1,5 w/cm2 pendant 10 minutes.
Le traitement sera précédé d'une technique d'élévation de la jambe droite de Mulligan.
Trois répétitions de Mulligan's Traction Straight Leg Raise seront effectuées avec 7 secondes de maintien et 5 secondes de relaxation.
Le protocole de traitement total sera de 30 minutes.
|
|
Comparateur actif: Groupe interventionnel B
|
Les personnes du groupe B recevront une compresse chaude dans le bas du dos pendant 10 minutes, suivie d'une échographie à 1,5 w/cm2 pendant 10 minutes.
Le traitement sera précédé de la technique Slump Stretching.
Cinq répétitions de la technique d'étirement Slump seront effectuées avec 30 secondes de maintien et 5 secondes de relaxation.
Le protocole de traitement total sera de 30 minutes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Lombalgie
Délai: 8 semaines
|
La douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur
|
8 semaines
|
|
Amplitude de mouvement au niveau de l'articulation de la hanche
Délai: 8 semaines
|
L'amplitude de mouvement sera évaluée à l'aide d'un goniomètre
|
8 semaines
|
|
Handicap lié au mal de dos
Délai: 8 semaines
|
L'invalidité sera évaluée à l'aide de l'indice d'invalidité d'Owestry
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 mars 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
7 juin 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2023
Première publication (Réel)
22 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC_FSD_00324
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .