脳損傷患者におけるヴォイタ療法の適用における反応の筋電図制御。 (ElectroVojta)
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Castille and León
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Salamanca、Castille and León、スペイン、37007
- USAL
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
脳損傷グループ
包含基準 :
- 18歳以上80歳未満
- 脳卒中による二次的な脳損傷の医学的診断を受けた人
- ある種の整形外科のある種の整形外科的補助具を使用しても、歩く能力を維持している、
除外基準:
- 80年以上
- 健康な人
脳損傷のないグループ
包含基準 :
- 18歳以上80歳未満
- 健康な人
- 完全な認知能力。
除外基準:
- -腹部の筋肉に影響を与える神経筋の病理、その領域の以前の手術、または結果を変える可能性のある慢性的な神経学的または器質的障害のある被験者。
- 熱
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：脳損傷者のための介入グループ
その他: ヴォイタ 被験体は胴体を覆わずに担架に乗せられます。 接着電極が幹の前部のさまざまな記録領域に配置されると、安静時の活動の記録が開始され、2 分間の刺激 (指圧)、1 分間の休息、2 分間の刺激最後に、1 分間の休息をとります。 治療は、その最初の段階で反射ローリングの歩行複合体のパターンで胸部領域に刺激的な圧力を適用することから成ります。 このために、被験者は体軸に沿って腕を伸ばし、下肢を伸ばし、頭を刺激の片側に向かって約30°回転させて、軸軸に対して整列した仰臥位に置かれます。 手動刺激圧力は、約 2 kg の力で、乳頭線の下の 6 ～ 7 番目または 7 ～ 8 番目の肋骨の間のスペースに加えられます。 |
治療は、その最初の段階で反射ローリングの歩行複合体のパターンで胸部領域に刺激的な圧力を適用することから成ります。
このために、被験者は体軸に沿って腕を伸ばし、下肢を伸ばし、頭を刺激の片側に向かって約30°回転させて、軸軸に対して整列した仰臥位に置かれます。
手動刺激圧力は、約 2 kg の力で、乳頭線の下の 6 ～ 7 番目または 7 ～ 8 番目の肋骨の間のスペースに加えられます。
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実験的：脳損傷のない人々のための介入グループ
その他: ヴォイタ 被験体は胴体を覆わずに担架に乗せられます。 接着電極が幹の前部のさまざまな記録領域に配置されると、安静時の活動の記録が開始され、2 分間の刺激 (指圧)、1 分間の休息、2 分間の刺激最後に、1 分間の休息をとります。 治療は、その最初の段階で反射ローリングの歩行複合体のパターンで胸部領域に刺激的な圧力を適用することから成ります。 このために、被験者は体軸に沿って腕を伸ばし、下肢を伸ばし、頭を刺激の片側に向かって約30°回転させて、軸軸に対して整列した仰臥位に置かれます。 手動刺激圧力は、約 2 kg の力で、乳頭線の下の 6 ～ 7 番目または 7 ～ 8 番目の肋骨の間のスペースに加えられます。 |
治療は、その最初の段階で反射ローリングの歩行複合体のパターンで胸部領域に刺激的な圧力を適用することから成ります。
このために、被験者は体軸に沿って腕を伸ばし、下肢を伸ばし、頭を刺激の片側に向かって約30°回転させて、軸軸に対して整列した仰臥位に置かれます。
手動刺激圧力は、約 2 kg の力で、乳頭線の下の 6 ～ 7 番目または 7 ～ 8 番目の肋骨の間のスペースに加えられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腹筋の筋電図活動
時間枠：10分でのベースライン筋電図活動からの変化。
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内腹斜筋と外腹斜筋のナノボルト単位の筋電図活動は、介入前、介入中、介入後に収集されます。
取得された信号は 1 KHz でサンプリングされ、60 Hz のハイパス デジタル フィルターでフィルター処理されて、非筋肉起源の信号が除去されます。
マイクロボルト (uV) で測定された筋肉活性化の程度が記録されます。
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10分でのベースライン筋電図活動からの変化。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生年月日
時間枠：ベースライン
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参加者の年齢を計算するために、研究の開始時に登録されます。
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ベースライン
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セックス
時間枠：ベースライン
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研究の開始時に登録されます。
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ベースライン
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身長
時間枠：ベースライン
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研究の開始時にセンチメートルで登録されます。
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ベースライン
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重さ
時間枠：ベースライン
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研究の開始時にセンチメートルで登録されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。