Control Electromiográfico de la Respuesta en la Aplicación de la Terapia Vojta en Personas con Daño Cerebral. (ElectroVojta)
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Castille and León
-
Salamanca, Castille and León, España, 37007
- USAL
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
grupo de lesiones cerebrales
Criterios de inclusión :
- Mayores de 18 y menores de 80 años
- Personas con diagnóstico médico de daño cerebral secundario a accidente cerebrovascular
- Haber conservado la capacidad de caminar, incluso con algún tipo de ortopedia algún tipo de ayuda ortopédica,
Criterio de exclusión:
- Más de 80 años
- gente sana
Grupo sin daño cerebral
Criterios de inclusión :
- Mayores de 18 y menores de 80 años
- gente sana
- Plena capacidad cognitiva.
Criterio de exclusión:
- Sujetos con patologías neuromusculares que afecten a los músculos abdominales, cirugías previas en la zona o cualquier trastorno neurológico u orgánico crónico que pueda alterar los resultados.
- Fiebre
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de intervención para personas con daño cerebral
Otro: Vojta El sujeto será colocado en una camilla con el torso descubierto. Una vez colocados los electrodos adhesivos en las diferentes zonas de registro de la parte anterior del tronco, se iniciará un registro de la actividad en reposo, dos minutos de estimulación (presión digital), un minuto de descanso, dos minutos de estimulación en la lado contralateral y, finalmente, un minuto de descanso. La terapia consiste en la aplicación de una presión estimulante en la zona pectoral siguiendo el patrón del complejo de locomoción del balanceo reflejo en su primera fase. Para ello, se colocará al sujeto en posición supina alineado con respecto al eje axial, con los brazos a lo largo del cuerpo, las extremidades inferiores en extensión, y la cabeza extendida con una rotación de aproximadamente 30º hacia un lado de la estimulación. La presión de estimulación manual se ejercerá en el espacio entre la 6ª-7ª o la 7ª-8ª costilla por debajo de la línea mamilar, con una fuerza de unos 2 kg. |
La terapia consiste en la aplicación de una presión estimulante en la zona pectoral siguiendo el patrón del complejo de locomoción del balanceo reflejo en su primera fase.
Para ello, se colocará al sujeto en posición supina alineado con respecto al eje axial, con los brazos a lo largo del cuerpo, las extremidades inferiores en extensión, y la cabeza extendida con una rotación de aproximadamente 30º hacia un lado de la estimulación.
La presión de estimulación manual se ejercerá en el espacio entre la 6ª-7ª o la 7ª-8ª costilla por debajo de la línea mamilar, con una fuerza de unos 2 kg.
|
|
Experimental: Grupo de intervención para personas sin daño cerebral
Otro: Vojta El sujeto será colocado en una camilla con el torso descubierto. Una vez colocados los electrodos adhesivos en las diferentes zonas de registro de la parte anterior del tronco, se iniciará un registro de la actividad en reposo, dos minutos de estimulación (presión digital), un minuto de descanso, dos minutos de estimulación en la lado contralateral y, finalmente, un minuto de descanso. La terapia consiste en la aplicación de una presión estimulante en la zona pectoral siguiendo el patrón del complejo de locomoción del balanceo reflejo en su primera fase. Para ello, se colocará al sujeto en posición supina alineado con respecto al eje axial, con los brazos a lo largo del cuerpo, las extremidades inferiores en extensión, y la cabeza extendida con una rotación de aproximadamente 30º hacia un lado de la estimulación. La presión de estimulación manual se ejercerá en el espacio entre la 6ª-7ª o la 7ª-8ª costilla por debajo de la línea mamilar, con una fuerza de unos 2 kg. |
La terapia consiste en la aplicación de una presión estimulante en la zona pectoral siguiendo el patrón del complejo de locomoción del balanceo reflejo en su primera fase.
Para ello, se colocará al sujeto en posición supina alineado con respecto al eje axial, con los brazos a lo largo del cuerpo, las extremidades inferiores en extensión, y la cabeza extendida con una rotación de aproximadamente 30º hacia un lado de la estimulación.
La presión de estimulación manual se ejercerá en el espacio entre la 6ª-7ª o la 7ª-8ª costilla por debajo de la línea mamilar, con una fuerza de unos 2 kg.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Actividad electromiográfica en los músculos abdominales
Periodo de tiempo: Cambio desde la actividad electromiográfica inicial a los 10 minutos.
|
Se recogerá la actividad electromiográfica de oblicuos internos y externos en nanovoltios antes, durante y después de la intervención.
Las señales adquiridas se muestrean a 1 KHz y se filtran con un filtro digital de paso alto de 60 Hz para rechazar señales de origen no muscular.
Se registrará el grado de activación muscular medido en microvoltios (uV).
|
Cambio desde la actividad electromiográfica inicial a los 10 minutos.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fecha de nacimiento
Periodo de tiempo: Base
|
Se registrará al inicio del estudio para poder calcular la edad del participante.
|
Base
|
|
Sexo
Periodo de tiempo: Base
|
Se registrará al inicio del estudio.
|
Base
|
|
Altura
Periodo de tiempo: Base
|
Se registrará al inicio del estudio en centímetros.
|
Base
|
|
Peso
Periodo de tiempo: Base
|
Se registrará al inicio del estudio en centímetros.
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ElectroVojta
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .