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メタブロック症候群に対する青海苔の治療効果

メタボリックシンドロームに対する青海藻アオサの治療可能性

メタボリック シンドロームは、世界中で、またパキスタンでも主要な関心事です。 メタボリック シンドロームは、腹部肥満、インスリン抵抗性、高血圧、高脂血症を含む病的状態です。 シーフードの消費は、血液プロファイルの変化を含む多くの健康状態のリスクの低下に関連しています. 緑海藻は、血液プロファイルを最適化する可能性があることが知られているため、肥満、高血糖、高血圧、脂質プロファイルの変化を防ぐ役割を果たし、メタボリック シンドロームのリスクを軽減するのに役立ちます. 青海藻(Ulva Lactuca)粉末は、肥満、高血圧、耐糖能異常、脂質異常症に対する治療効果があることが証明されています。

調査の概要

詳細な説明

メタボリック シンドロームは、世界中で、またパキスタンでも主要な関心事です。 メタボリック シンドロームは、腹部肥満、インスリン抵抗性、高血圧、高脂血症を含む病的状態です。 シーフードの消費は、血液プロファイルの変化を含む多くの健康状態のリスクの低下に関連しています. 緑海藻は、血液プロファイルを最適化する可能性があることが知られているため、肥満、高血糖、高血圧、脂質プロファイルの変化を防ぐ役割を果たし、メタボリック シンドロームのリスクを軽減するのに役立ちます.

問題点: LDL コレステロール、BMI、空腹時血糖値が高い人の数が増えています。 これらの要因により、パキスタンではメタボリック シンドロームのリスクが高まっています。 パキスタンでは 26 ~ 38% の人がメタボリック シンドロームの患者であると報告されています。 海藻は、以前の研究で症候群に対して保護的であることが示されています. この研究の目的は、メタボリックシンドロームに対する青海苔の役割を確認することです。

仮説: 緑の海藻 (Ulva Lactuca) は、メタボリック シンドロームを管理する可能性があります。

目的: メタボリック シンドロームに対する緑の海藻 (Ulva Lactuca) の治療効果を評価すること。

方法:青海苔粉末は株式会社タオカエノイ食品販売公社から調達する。 (タイ)。 製品の近似分析が行われ、参加者が消費する粉末のカプセルが準備されます。 合計 40 人の被験者 (治療群 20 人、対照群 20 人) が選択され、食事に青海苔粉末 (200mg 1 日 2 回) が追加されます。 40日間の試行の後、患者は評価されます。 評価には、身体測定、血圧、脂質プロファイル分析、総抗酸化能 (TAC) が含まれます。これらは試験の前後に監視され、最終的に、収集されたデータはペアサンプル t 検定によって SPSS 25 を使用して分析されます。 P 値 ≤ 0.05 は有意と見なされます。

期待される結果: 青海藻 (Ulva Lactuca) 粉末は、肥満、高血圧、耐糖能異常、および脂質異常症に対する治療の可能性があることが証明されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Gujrānwāla、Punjab、パキスタン、52250
        • Ashraf Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • BMI > 25kg/m2
  • 脂質異常症
  • 血糖値の変化
  • 30~55歳(男女)

除外基準:

  • 甲状腺障害
  • 肝疾患
  • 腎障害
  • がんなど

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:メタボリックシンドローム患者
青海藻アオサはメタボリックシンドローム患者の症状予防に使用されます
1日400mg
他の名前:
  • ウルヴァ・ラクトゥカ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧は試験の前後に評価されます
時間枠:40日
青のり粉末を40日間摂取した後の血圧の変化を評価します。 値は最適化されたレベルに近くなります。
40日
脂質プロファイルは、試験の前後に評価されます
時間枠:40日
青海苔粉末を40日間摂取した後の脂質プロファイルの改善を評価します。 値は最適化された値に近くなります。
40日
空腹時血糖値は、試験の前後に評価されます
時間枠:40日
青のり粉末を40日間摂取した後、空腹時血糖値の変化を評価します。 値は最適化されたレベルに近くなります。
40日
試験前後に体重を測定します
時間枠:40日
青のり粉末を40日間食べた後の体重変化を測定します。 BMIが正常範囲に近づきます。
40日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月9日

一次修了 (推定)

2023年11月10日

研究の完了 (推定)

2023年11月10日

試験登録日

最初に提出

2023年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月14日

最初の投稿 (実際)

2023年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月28日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

利用可能なすべてのデータは機密扱いとなります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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