Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito Terapêutico da Alga Verde Contra a Síndrome Metabloc

28 de setembro de 2023 atualizado por: Asif Ali, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Potencial Terapêutico da Alga Verde, Ulva Lactuca, Contra a Síndrome Metabólica

A síndrome metabólica é uma grande preocupação em todo o mundo e também no Paquistão. A síndrome metabólica é uma condição patológica que inclui obesidade abdominal, resistência à insulina, hipertensão e hiperlipidemia. O consumo de frutos do mar tem sido associado à redução do risco de muitas condições de saúde, incluindo perfil sanguíneo alterado. A alga verde é conhecida por ter um potencial para otimizar o perfil sanguíneo e, portanto, é útil na redução do risco de síndrome metabólica, desempenhando um papel na prevenção da obesidade, hiperglicemia, pressão alta e perfil lipídico alterado. O pó de alga verde (Ulva Lactuca) provará ter potencial terapêutico contra obesidade, hipertensão, intolerância à glicose e dislipidemia.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A síndrome metabólica é uma grande preocupação em todo o mundo e também no Paquistão. A síndrome metabólica é uma condição patológica que inclui obesidade abdominal, resistência à insulina, hipertensão e hiperlipidemia. O consumo de frutos do mar tem sido associado à redução do risco de muitas condições de saúde, incluindo perfil sanguíneo alterado. A alga verde é conhecida por ter um potencial para otimizar o perfil sanguíneo e, portanto, é útil na redução do risco de síndrome metabólica, desempenhando um papel na prevenção da obesidade, hiperglicemia, pressão alta e perfil lipídico alterado.

Definição do problema: O número de pessoas com níveis elevados de colesterol LDL, índice de massa corporal e glicose plasmática em jejum tem aumentado. Esses fatores estão promovendo o risco de síndrome metabólica no Paquistão. 26-38% das pessoas no Paquistão são relatadas como pacientes com síndrome metabólica. As algas marinhas demonstraram ser protetoras contra a síndrome em estudos anteriores. O objetivo deste estudo é verificar o papel da alga verde contra a síndrome metabólica.

Hipótese: A alga verde (Ulva Lactuca) tem potencial para controlar a síndrome metabólica.

Objetivo: Avaliar o efeito terapêutico da alga verde (Ulva Lactuca) contra a síndrome metabólica.

Metodologia: O pó de algas verdes será adquirido da Taokaenoi Food and Marketing Public Co., Ltd. (Tailândia). Será realizada a análise centesimal do produto e em seguida serão preparadas cápsulas de pó para serem consumidas pelos participantes. Um total de 40 indivíduos (20 no grupo de tratamento e 20 no grupo de controle) serão selecionados e o pó de algas verdes será adicionado em suas dietas (200mg duas vezes ao dia). Após um período experimental de 40 dias, os pacientes serão avaliados. A avaliação incluirá medidas antropométricas, pressão arterial, análise do perfil lipídico e capacidade antioxidante total (TAC) que serão monitoradas antes e após o julgamento e, finalmente, os dados coletados serão analisados ​​usando SPSS 25 por teste t pareado para amostras. Valor de P ≤ 0,05 será considerado significativo.

Resultados esperados: O pó de alga verde (Ulva Lactuca) terá potencial terapêutico contra obesidade, hipertensão, intolerância à glicose e dislipidemia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Paquistão, 52250
        • Ashraf Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC > 25kg/m2
  • dislipidemia
  • Nível de glicose no sangue alterado
  • Idade 30-55 (masculino e feminino)

Critério de exclusão:

  • distúrbio da tireoide
  • Doença hepática
  • Distúrbio renal
  • câncer etc

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes com Síndrome Metabólica
A alga verde Ulva Lactuca é utilizada na prevenção de sintomas em pacientes com Síndrome Metabólica
400 mg por dia
Outros nomes:
  • Ulva Lactuca

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A pressão arterial será avaliada antes e depois do julgamento
Prazo: 40 dias
Será avaliada a alteração da pressão arterial, após o consumo de pó de alga verde por 40 dias. Os valores ficarão próximos dos níveis otimizados.
40 dias
O perfil lipídico será avaliado antes e depois do ensaio
Prazo: 40 dias
Será avaliada a melhora do perfil lipídico, após o consumo de pó de alga verde por 40 dias. Os valores ficarão próximos dos valores otimizados.
40 dias
O nível de glicose em jejum será avaliado antes e depois do teste
Prazo: 40 dias
Será avaliada a alteração da glicemia de jejum, após o consumo de pó de alga verde por 40 dias. Os valores ficarão próximos dos níveis otimizados.
40 dias
O peso será medido antes e depois da prova
Prazo: 40 dias
A mudança de peso será medida, após consumir pó de alga verde por 40 dias. O IMC ficará próximo da faixa normal.
40 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

10 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todos os dados disponíveis serão confidenciais

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Algas Verdes

3
Se inscrever