- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05786534
녹조류의 메타블록증후군에 대한 치료효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
대사증후군에 대한 녹조류, Ulva Lactuca의 치료 가능성
연구 개요
상세 설명
대사 증후군은 전 세계적으로 그리고 파키스탄에서도 주요 관심사입니다. 대사증후군은 복부비만, 인슐린 저항성, 고혈압, 고지혈증을 포함하는 병리학적 상태이다. 해산물 소비는 변경된 혈액 프로필을 포함하여 많은 건강 상태의 위험 감소와 관련이 있습니다. 녹조류는 혈액 프로필을 최적화하는 잠재력이 있는 것으로 알려져 비만, 고혈당증, 고혈압 및 지질 프로필 변경을 예방하는 역할을 하여 대사 증후군의 위험을 줄이는 데 도움이 됩니다.
문제 진술: LDL-콜레스테롤, 체질량 지수 및 공복 혈장 포도당 수치가 높은 사람들의 수가 증가하고 있습니다. 이러한 요인들은 파키스탄에서 대사 증후군의 위험을 촉진하고 있습니다. 파키스탄 국민의 26~38%가 대사증후군 환자인 것으로 보고되고 있다. 해초는 이전 연구에서 증후군을 예방하는 것으로 나타났습니다. 본 연구의 목적은 대사증후군에 대한 녹조류의 역할을 확인하는 것이다.
가설: 녹색 해조류(Ulva Lactuca)는 대사 증후군을 관리할 가능성이 있습니다.
목적: 녹조류(Ulva Lactuca)의 대사 증후군에 대한 치료 효과를 평가합니다.
방법론: 녹색 해초 분말은 Taokaenoi Food and Marketing Public Co., Ltd.에서 조달합니다. (태국). 제품에 대한 대략적인 분석이 수행되고 참가자가 섭취할 분말 캡슐이 준비됩니다. 총 40명의 피험자(치료군 20명, 대조군 20명)가 선택되어 그들의 식단에 녹조류 분말이 추가됩니다(1일 2회 200mg). 40일의 시험 후 환자를 평가합니다. 평가에는 인체 측정, 혈압, 지질 프로파일 분석 및 시험 전후에 모니터링되는 총 항산화 능력(TAC)이 포함되며, 마지막으로 수집된 데이터는 SPSS 25를 사용하여 paired sample t test로 분석됩니다. P 값 ≤ 0.05는 유의한 것으로 간주됩니다.
예상 결과: 녹색 해조류(Ulva Lactuca) 분말은 비만, 고혈압, 포도당 불내성 및 이상지질혈증에 대한 치료 가능성을 입증할 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Punjab
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Gujrānwāla, Punjab, 파키스탄, 52250
- Ashraf Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- BMI > 25kg/m2
- 이상지질혈증
- 변경된 혈당 수치
- 30-55세(남녀)
제외 기준:
- 갑상선 장애
- 간 질환
- 신장 장애
- 암 등
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대사증후군 환자
녹조류 Ulva Lactuca는 대사증후군 환자의 증상 예방에 사용됩니다.
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하루 400mg
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시험 전후에 혈압을 평가합니다.
기간: 40일
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40일 동안 녹조류 분말을 섭취한 후 혈압의 변화를 평가합니다.
값은 최적화된 수준에 가까워집니다.
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40일
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시험 전후에 지질 프로필을 평가합니다.
기간: 40일
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40일 동안 녹조류 분말을 섭취한 후 지질 프로파일의 개선이 평가될 것입니다.
값은 최적화된 값에 가까워집니다.
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40일
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시험 전후에 공복 혈당 수치를 평가합니다.
기간: 40일
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40일 동안 녹조류 분말을 섭취한 후 공복 혈당 수치의 변화를 평가합니다.
값은 최적화된 수준에 가까워집니다.
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40일
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시험 전후에 체중을 측정합니다.
기간: 40일
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40일 동안 녹조류 분말을 섭취한 후 체중 변화를 측정합니다.
BMI는 정상 범위에 가까워집니다.
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40일
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
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