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녹조류의 메타블록증후군에 대한 치료효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 9월 28일 업데이트: Asif Ali, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

대사증후군에 대한 녹조류, Ulva Lactuca의 치료 가능성

대사 증후군은 전 세계적으로 그리고 파키스탄에서도 주요 관심사입니다. 대사증후군은 복부비만, 인슐린 저항성, 고혈압, 고지혈증을 포함하는 병리학적 상태이다. 해산물 소비는 변경된 혈액 프로필을 포함하여 많은 건강 상태의 위험 감소와 관련이 있습니다. 녹조류는 혈액 프로필을 최적화하는 잠재력이 있는 것으로 알려져 비만, 고혈당증, 고혈압 및 지질 프로필 변경을 예방하는 역할을 하여 대사 증후군의 위험을 줄이는 데 도움이 됩니다. 녹색 해조류(Ulva Lactuca) 분말은 비만, 고혈압, 포도당 불내성 및 이상지질혈증에 대한 치료 가능성이 있음을 입증할 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

대사 증후군은 전 세계적으로 그리고 파키스탄에서도 주요 관심사입니다. 대사증후군은 복부비만, 인슐린 저항성, 고혈압, 고지혈증을 포함하는 병리학적 상태이다. 해산물 소비는 변경된 혈액 프로필을 포함하여 많은 건강 상태의 위험 감소와 관련이 있습니다. 녹조류는 혈액 프로필을 최적화하는 잠재력이 있는 것으로 알려져 비만, 고혈당증, 고혈압 및 지질 프로필 변경을 예방하는 역할을 하여 대사 증후군의 위험을 줄이는 데 도움이 됩니다.

문제 진술: LDL-콜레스테롤, 체질량 지수 및 공복 혈장 포도당 수치가 높은 사람들의 수가 증가하고 있습니다. 이러한 요인들은 파키스탄에서 대사 증후군의 위험을 촉진하고 있습니다. 파키스탄 국민의 26~38%가 대사증후군 환자인 것으로 보고되고 있다. 해초는 이전 연구에서 증후군을 예방하는 것으로 나타났습니다. 본 연구의 목적은 대사증후군에 대한 녹조류의 역할을 확인하는 것이다.

가설: 녹색 해조류(Ulva Lactuca)는 대사 증후군을 관리할 가능성이 있습니다.

목적: 녹조류(Ulva Lactuca)의 대사 증후군에 대한 치료 효과를 평가합니다.

방법론: 녹색 해초 분말은 Taokaenoi Food and Marketing Public Co., Ltd.에서 조달합니다. (태국). 제품에 대한 대략적인 분석이 수행되고 참가자가 섭취할 분말 캡슐이 준비됩니다. 총 40명의 피험자(치료군 20명, 대조군 20명)가 선택되어 그들의 식단에 녹조류 분말이 추가됩니다(1일 2회 200mg). 40일의 시험 후 환자를 평가합니다. 평가에는 인체 측정, 혈압, 지질 프로파일 분석 및 시험 전후에 모니터링되는 총 항산화 능력(TAC)이 포함되며, 마지막으로 수집된 데이터는 SPSS 25를 사용하여 paired sample t test로 분석됩니다. P 값 ≤ 0.05는 유의한 것으로 간주됩니다.

예상 결과: 녹색 해조류(Ulva Lactuca) 분말은 비만, 고혈압, 포도당 불내성 및 이상지질혈증에 대한 치료 가능성을 입증할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, 파키스탄, 52250
        • Ashraf Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • BMI > 25kg/m2
  • 이상지질혈증
  • 변경된 혈당 수치
  • 30-55세(남녀)

제외 기준:

  • 갑상선 장애
  • 간 질환
  • 신장 장애
  • 암 등

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대사증후군 환자
녹조류 Ulva Lactuca는 대사증후군 환자의 증상 예방에 사용됩니다.
하루 400mg
다른 이름들:
  • 울바락투카

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시험 전후에 혈압을 평가합니다.
기간: 40일
40일 동안 녹조류 분말을 섭취한 후 혈압의 변화를 평가합니다. 값은 최적화된 수준에 가까워집니다.
40일
시험 전후에 지질 프로필을 평가합니다.
기간: 40일
40일 동안 녹조류 분말을 섭취한 후 지질 프로파일의 개선이 평가될 것입니다. 값은 최적화된 값에 가까워집니다.
40일
시험 전후에 공복 혈당 수치를 평가합니다.
기간: 40일
40일 동안 녹조류 분말을 섭취한 후 공복 혈당 수치의 변화를 평가합니다. 값은 최적화된 수준에 가까워집니다.
40일
시험 전후에 체중을 측정합니다.
기간: 40일
40일 동안 녹조류 분말을 섭취한 후 체중 변화를 측정합니다. BMI는 정상 범위에 가까워집니다.
40일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 9일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 10일

연구 완료 (추정된)

2023년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

사용 가능한 모든 데이터는 기밀로 유지됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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