ヨード造影剤投与後の血清甲状腺機能
2023年5月26日 更新者：Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
中国の甲状腺機能正常成人におけるヨード造影剤投与後の血清甲状腺機能：前向き観察研究。
この研究では、ヨウ化造影剤を使用した後の中国の甲状腺機能正常成人における甲状腺機能障害の有病率を分析するために、ヨウ化造影剤の使用前後の血清甲状腺機能と尿中ヨウ素レベルの変化を調査しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、ヨウ素造影剤を使用した後の患者の甲状腺機能、尿中ヨウ素レベル、およびその他の指標を監視して、ヨウ素含有造影剤を使用した後の甲状腺機能障害の有病率を分析し、さまざまなヨウ素造影剤の影響を調査することを目的としています。甲状腺機能、臨床診療におけるヨウ素造影剤の使用とその後の甲状腺疾患のリスク予防の証拠を提供するため。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Li Yan
- 電話番号：13719165213
- メール：yanli@mail.sysu.edu.cn
研究場所
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Guangzhou、中国
- 募集
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
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コンタクト：
- Li Yan
- 電話番号：13719165213
- メール：yanli@mail.sysu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
中山大学中山記念病院でヨード造影剤使用の放射線検査を受けたことが確認された患者
説明
包含基準:
- ヨード造影剤を使用している患者
除外基準:
- 次の疾患の患者: 悪性腫瘍、重篤な疾患 (ICU に入院)、精神疾患、視床下部 - 下垂体疾患。
- 抗甲状腺薬（メチマゾール、プロピルチオウラシル）、レボチロキシン、複合ヨウ素液、アミオダロン、免疫染色点阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、インターフェロン、インターロイキン-6、リチウム、グルココルチコイドβ受容体遮断薬、ドーパミン、ドブタミン、ブロモクリプチン、オクトレオチド、フェノバルビタールの投与、フェニトインナトリウム、リファンピシン、およびカルバマゼピンを過去6か月以内に使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ヨウ素造影剤投与後の甲状腺機能障害の発生率。
時間枠：32週間まで
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32週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Li Yan、Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月15日
一次修了 (推定)
2023年7月31日
研究の完了 (推定)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月27日
最初の投稿 (実際)
2023年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月26日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。