Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serumschildklierfunctie na toediening van jodiumhoudend contrast

26 mei 2023 bijgewerkt door: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Serum-schildklierfunctie na toediening van jodiumhoudend contrast bij volwassenen met Chinese euthyreoïdie: een prospectieve observatiestudie.

Deze studie onderzocht de veranderingen in de schildklierfunctie in het serum en de jodiumspiegels in de urine voor en na het gebruik van jodiumhoudend contrastmiddel om de prevalentie van schildklierdisfunctie bij volwassenen met Chinese euthyroïde na gebruik van jodiumhoudend contrastmiddel te analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel de schildklierfunctie, het jodiumgehalte in de urine en andere indicatoren van patiënten na gebruik van jodiumcontrastmiddelen te monitoren, om de prevalentie van schildklierdisfunctie na gebruik van jodiumbevattende contrastmiddelen te analyseren en de impact van verschillende jodiumcontrastmiddelen op schildklierfunctie, om bewijs te leveren voor het gebruik van jodiumcontrastmiddelen in de klinische praktijk en de risicopreventie van daaropvolgende schildklieraandoeningen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • Guangzhou, China
        • Werving
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten bij wie is vastgesteld dat ze een radiologisch onderzoek hebben ondergaan, gebruiken een gejodeerd contrastmiddel in het Sun Yat-sen Memorial Hospital van de Sun Yat-sen University

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die jodiumhoudend contrastmiddel gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met de volgende ziekten: kwaadaardige tumor, kritieke ziekte (opgenomen op de IC), geestesziekte, hypothalamus-hypofyseziekte.
  • toediening van schildklierremmende geneesmiddelen (methimazol, propylthiouracil), levothyroxine, jodiumverbinding, amiodaron, immunokleuringspuntremmer, tyrosinekinaseremmer, interferon, interleukine-6, lithium, glucocorticoïden β-receptorblokkers, dopamine, dobutamine, bromocriptine, octreotide, fenobarbital , fenytoïne-natrium, rifampicine en carbamazepine in de afgelopen 6 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidentie van schildklierdisfunctie na toediening van jodiumcontrastmiddel.
Tijdsspanne: tot 32 weken
tot 32 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Li Yan, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SYSEC-KY-KS-2022-002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schildklier disfunctie

Klinische onderzoeken op Jodiumhoudende contrastmiddelen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Austria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren