Czynność tarczycy w surowicy po podaniu kontrastu jodowego
26 maja 2023 zaktualizowane przez: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Czynność tarczycy w surowicy po podaniu kontrastu jodowego u chińskich dorosłych z eutyreozą: prospektywne badanie obserwacyjne.
W tym badaniu zbadano zmiany w czynności tarczycy w surowicy i poziomie jodu w moczu przed i po zastosowaniu kontrastu jodowego w celu przeanalizowania częstości występowania dysfunkcji tarczycy u dorosłych Chińczyków w stanie eutyreozy po zastosowaniu kontrastu jodowego.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie ma na celu monitorowanie czynności tarczycy, poziomu jodu w moczu oraz innych wskaźników u pacjentów po zastosowaniu jodowych środków kontrastowych, w celu analizy częstości występowania dysfunkcji tarczycy po zastosowaniu środków kontrastowych zawierających jod oraz zbadania wpływu różnych jodowych środków kontrastowych na czynności tarczycy, w celu dostarczenia dowodów na stosowanie jodowych środków kontrastowych w praktyce klinicznej i zapobieganie ryzyku późniejszych chorób tarczycy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Li Yan
- Numer telefonu: 13719165213
- E-mail: yanli@mail.sysu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Guangzhou, Chiny
- Rekrutacyjny
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Li Yan
- Numer telefonu: 13719165213
- E-mail: yanli@mail.sysu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, u których wykryto, że przeszli badanie radiologiczne z użyciem jodowego środka kontrastowego w Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów stosujących jodowy środek kontrastowy
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci z następującymi chorobami: nowotwór złośliwy, stan krytyczny (przyjęci na OIOM), choroba psychiczna, choroba podwzgórzowo-przysadkowa.
- podawanie leków przeciwtarczycowych (metimazol, propylotiouracyl), lewotyroksyny, roztworu jodu złożonego, amiodaronu, inhibitora plam immunologicznych, inhibitora kinazy tyrozynowej, interferonu, interleukiny-6, litu, glikokortykosteroidów Blokery receptora β, dopaminy, dobutaminy, bromokryptyny, oktreotydu, fenobarbitalu , fenytoina sodowa, ryfampicyna i karbamazepina w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania dysfunkcji tarczycy po podaniu jodowego środka kontrastowego.
Ramy czasowe: do 32 tygodni
|
do 32 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Li Yan, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 lipca 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYSEC-KY-KS-2022-002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .