Funzione tiroidea sierica dopo somministrazione di contrasto iodato
26 maggio 2023 aggiornato da: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Funzione tiroidea sierica dopo somministrazione di contrasto iodato negli adulti eutiroidei cinesi: uno studio osservazionale prospettico.
Questo studio ha studiato i cambiamenti nella funzione tiroidea sierica e nei livelli di iodio urinario prima e dopo l'uso del contrasto iodato per analizzare la prevalenza della disfunzione tiroidea negli adulti eutiroidei cinesi dopo l'uso del contrasto iodato.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio mira a monitorare la funzione tiroidea, il livello di iodio urinario e altri indicatori dei pazienti dopo aver utilizzato agenti di contrasto iodati, al fine di analizzare la prevalenza della disfunzione tiroidea dopo l'uso di agenti di contrasto contenenti iodio e indagare l'impatto di diversi agenti di contrasto iodati su funzione tiroidea, al fine di fornire evidenze sull'utilizzo dei mezzi di contrasto iodati nella pratica clinica e nella prevenzione del rischio di successive patologie tiroidee.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Li Yan
- Numero di telefono: 13719165213
- Email: yanli@mail.sysu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
-
Guangzhou, Cina
- Reclutamento
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
Contatto:
- Li Yan
- Numero di telefono: 13719165213
- Email: yanli@mail.sysu.edu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti identificati per aver subito un esame radiologico uso di un agente di contrasto iodato presso il Sun Yat-sen Memorial Hospital della Sun Yat-sen University
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti che usano mezzi di contrasto iodati
Criteri di esclusione:
- pazienti con le seguenti malattie: tumore maligno, malattia critica (ricoverato in terapia intensiva), malattia mentale, malattia ipotalamo-ipofisaria.
- somministrazione di farmaci antitiroidei (metimazolo, propiltiouracile), levotiroxina, soluzione di iodio composto, amiodarone, inibitore del punto di immunocolorazione, inibitore della tirosin-chinasi, interferone, interleuchina-6, litio, glucocorticoidi β bloccanti del recettore, dopamina, dobutamina, bromocriptina, octreotide, fenobarbital , fenitoina sodica, rifampicina e carbamazepina negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tasso di incidenza della disfunzione tiroidea dopo somministrazione di mezzo di contrasto allo iodio.
Lasso di tempo: fino a 32 settimane
|
fino a 32 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Li Yan, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 febbraio 2023
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2023
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
28 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYSEC-KY-KS-2022-002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .