Функция щитовидной железы в сыворотке после введения йодсодержащего контраста
26 мая 2023 г. обновлено: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Функция щитовидной железы в сыворотке после введения йодсодержащего контраста у взрослых китайцев с эутиреозом: проспективное обсервационное исследование.
В этом исследовании изучались изменения функции щитовидной железы в сыворотке и уровня йода в моче до и после использования йодсодержащего контраста, чтобы проанализировать распространенность дисфункции щитовидной железы у эутиреоидных взрослых китайцев после использования йодсодержащего контраста.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование направлено на мониторинг функции щитовидной железы, уровня йода в моче и других показателей пациентов после использования йодсодержащих контрастных веществ, чтобы проанализировать распространенность дисфункции щитовидной железы после использования йодсодержащих контрастных веществ и изучить влияние различных йодсодержащих контрастных веществ на функции щитовидной железы, чтобы предоставить доказательства использования йодсодержащих контрастных веществ в клинической практике и предотвращения риска последующих заболеваний щитовидной железы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Li Yan
- Номер телефона: 13719165213
- Электронная почта: yanli@mail.sysu.edu.cn
Места учебы
-
-
-
Guangzhou, Китай
- Рекрутинг
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
Контакт:
- Li Yan
- Номер телефона: 13719165213
- Электронная почта: yanli@mail.sysu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, у которых установлено, что они прошли рентгенологическое исследование с использованием йодсодержащего контрастного вещества в Мемориальной больнице Сунь Ятсена Университета Сунь Ятсена
Описание
Критерии включения:
- пациенты, использующие йодсодержащие контрастные вещества
Критерий исключения:
- больные со следующими заболеваниями: злокачественная опухоль, критическое состояние (поступившие в ОРИТ), психическое заболевание, гипоталамо-гипофизарное заболевание.
- введение антитиреоидных препаратов (метимазол, пропилтиоурацил), левотироксин, раствор соединения йода, амиодарон, ингибитор точки иммуноокрашивания, ингибитор тирозинкиназы, интерферон, интерлейкин-6, литий, глюкокортикоиды, блокаторы β-рецепторов, дофамин, добутамин, бромокриптин, октреотид, фенобарбитал , фенитоин натрия, рифампицин и карбамазепин в течение последних 6 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота возникновения дисфункции щитовидной железы после введения йодсодержащего контрастного вещества.
Временное ограничение: до 32 недель
|
до 32 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Li Yan, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SYSEC-KY-KS-2022-002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .