Seerumin kilpirauhasen toiminta jodipitoisen varjoaineen antamisen jälkeen
perjantai 26. toukokuuta 2023 päivittänyt: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Seerumin kilpirauhasen toiminta jodivarjoaineen antamisen jälkeen kiinalaisilla euthyroid-aikuisilla: tuleva havaintotutkimus.
Tässä tutkimuksessa tutkittiin muutoksia seerumin kilpirauhastoiminnassa ja virtsan joditasoissa ennen ja jälkeen jodatun varjoaineen käytön analysoidakseen kilpirauhasen toimintahäiriön esiintyvyyttä kiinalaisilla eutyroidisilla aikuisilla jodattujen varjoaineiden käytön jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on seurata potilaiden kilpirauhasen toimintaa, virtsan joditasoa ja muita indikaattoreita jodivarjoaineiden käytön jälkeen, jotta voidaan analysoida kilpirauhasen vajaatoiminnan esiintyvyyttä jodia sisältävien varjoaineiden käytön jälkeen sekä erilaisten jodivarjoaineiden vaikutusta kilpirauhasen toimintaa, jotta saadaan näyttöä jodivarjoaineiden käytöstä kliinisessä käytännössä ja myöhempien kilpirauhassairauksien riskien ehkäisemisessä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Li Yan
- Puhelinnumero: 13719165213
- Sähköposti: yanli@mail.sysu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Guangzhou, Kiina
- Rekrytointi
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Li Yan
- Puhelinnumero: 13719165213
- Sähköposti: yanli@mail.sysu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille on todettu jodattua varjoainetta käyneen radiologisessa tutkimuksessa Sun Yat-senin yliopiston Sun Yat-senin muistosairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaille, jotka käyttävät jodattua varjoainetta
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on seuraavat sairaudet: pahanlaatuinen kasvain, kriittinen sairaus (päästetään teho-osastolle), mielisairaus, hypotalamus-aivolisäke.
- kilpirauhasen vastaisten lääkkeiden (metimatsoli, propyylitiourasiili), levotyroksiini, jodiyhdisteliuos, amiodaroni, immunovärjäytymispisteen estäjä, tyrosiinikinaasinestäjä, interferoni, interleukiini-6, litium, glukokortikoidit β-reseptorin salpaajat, dopamiini, dobutamiini, bromofenriptiobaritali, antaminen , fenytoiininatrium, rifampisiini ja karbamatsepiini viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kilpirauhasen toimintahäiriöiden ilmaantuvuus jodivarjoaineen annon jälkeen.
Aikaikkuna: jopa 32 viikkoa
|
jopa 32 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Li Yan, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SYSEC-KY-KS-2022-002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .