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碘造影剂给药后的血清甲状腺功能

中国甲状腺功能正常成人碘对比剂给药后的血清甲状腺功能:一项前瞻性观察研究。

本研究调查使用碘造影前后血清甲状腺功能和尿碘水平的变化,以分析使用碘造影后甲状腺功能正常的中国成年人甲状腺功能障碍的患病率。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

本研究旨在监测患者使用碘造影剂后的甲状腺功能、尿碘水平等指标,以期分析使用含碘造影剂后甲状腺功能障碍的发生率,探讨不同碘造影剂对甲状腺功能障碍的影响。甲状腺功能,为碘造影剂在临床上的使用及后续甲状腺疾病的风险预防提供依据。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Guangzhou、中国
        • 招聘中
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

中山大学孙逸仙纪念医院放射科查明使用碘造影剂检查患者

描述

纳入标准:

  • 使用含碘造影剂的患者

排除标准:

  • 患有以下疾病的患者:恶性肿瘤、危重症(入住ICU)、精神疾病、下丘脑-垂体疾病。
  • 服用抗甲状腺药物(甲巯咪唑、丙基硫氧嘧啶)、左旋甲状腺素、复方碘液、胺碘酮、免疫染色点抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂、干扰素、白细胞介素6、锂、糖皮质激素 β受体阻滞剂、多巴胺、多巴酚丁胺、溴隐亭、奥曲肽、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平和卡马西平在过去 6 个月内

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
碘造影剂给药后甲状腺功能障碍的发生率。
大体时间:长达 32 周
长达 32 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Li Yan、Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月15日

初级完成 (估计的)

2023年7月31日

研究完成 (估计的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月27日

首次发布 (实际的)

2023年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月26日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SYSEC-KY-KS-2022-002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

碘造影剂的临床试验

  • Oregon Health and Science University
    未知
    外周动脉疾病
    美国
  • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
    National Cancer Institute (NCI); University of California, San Diego; GE Healthcare; National Institutes... 和其他合作者
    完全的
    肝细胞癌 | 化疗栓塞,治疗
    美国
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