Funkce štítné žlázy v séru po podání jódovaného kontrastu
26. května 2023 aktualizováno: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Funkce sérové štítné žlázy po podání jódovaného kontrastu u čínských euthyroidních dospělých: prospektivní observační studie.
Tato studie zkoumala změny v sérové funkci štítné žlázy a hladinách jódu v moči před a po použití jodovaného kontrastu za účelem analýzy prevalence dysfunkce štítné žlázy u dospělých čínských euthyroidních dospělých po použití jodovaného kontrastu.
Přehled studie
Detailní popis
Tato studie si klade za cíl sledovat funkci štítné žlázy, hladinu jódu v moči a další ukazatele u pacientů po použití jódových kontrastních látek, aby bylo možné analyzovat prevalenci dysfunkce štítné žlázy po použití kontrastních látek obsahujících jód a zkoumat vliv různých jódových kontrastních látek na funkce štítné žlázy, s cílem poskytnout důkazy pro použití jodových kontrastních látek v klinické praxi a prevenci rizik následných onemocnění štítné žlázy.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
400
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Li Yan
- Telefonní číslo: 13719165213
- E-mail: yanli@mail.sysu.edu.cn
Studijní místa
-
-
-
Guangzhou, Čína
- Nábor
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Li Yan
- Telefonní číslo: 13719165213
- E-mail: yanli@mail.sysu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti, u kterých bylo zjištěno, že podstoupili radiologické vyšetření s použitím jodované kontrastní látky v nemocnici Sun Yat-sen Memorial Hospital Univerzity Sun Yat-sen
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů, kteří používají jodovanou kontrastní látku
Kritéria vyloučení:
- pacienti s těmito chorobami: zhoubný nádor, kritické onemocnění (přijato na JIP), duševní onemocnění, hypotalamus-hypofýza.
- podávání léků proti štítné žláze (methimazol, propylthiouracil), levothyroxin, složený roztok jódu, amiodaron, inhibitor bodu imunobarvení, inhibitor tyrosinkinázy, interferon, interleukin-6, lithium, glukokortikoidy, blokátory β receptorů, dopamin, dobutamin, bromokriptin, phenobar dobutamin, bromokriptin, oktrexon , fenytoin sodný, rifampicin a karbamazepin během posledních 6 měsíců
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Incidence dysfunkce štítné žlázy po podání jodové kontrastní látky.
Časové okno: až 32 týdnů
|
až 32 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Li Yan, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. února 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. července 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. února 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
28. března 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. května 2023
Naposledy ověřeno
1. února 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SYSEC-KY-KS-2022-002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .