요오드화 조영제 투여 후 혈청 갑상선 기능
2023년 5월 26일 업데이트: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
중국 정상갑상선 성인의 요오드화 조영제 투여 후 혈청 갑상선 기능: 전향적 관찰 연구.
본 연구는 중국의 갑상선 기능이 정상인 성인에서 요오드화 조영제 사용 후 갑상선 기능 장애의 유병률을 분석하기 위해 요오드화 조영제 사용 전후의 혈청 갑상선 기능 및 소변 요오드 수치의 변화를 조사하였다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 요오드가 함유된 조영제를 사용한 후 갑상선 기능 장애의 유병률을 분석하고 다양한 요오드 조영제가 갑상선 기능에 미치는 영향을 조사하기 위해 요오드 조영제를 사용한 환자의 갑상선 기능, 소변 요오드 수치 및 기타 지표를 모니터링하는 것을 목표로 합니다. 임상 실습에서 요오드 조영제의 사용과 후속 갑상선 질환의 위험 예방에 대한 증거를 제공하기 위해 갑상선 기능.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Li Yan
- 전화번호: 13719165213
- 이메일: yanli@mail.sysu.edu.cn
연구 장소
-
-
-
Guangzhou, 중국
- 모병
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital
-
연락하다:
- Li Yan
- 전화번호: 13719165213
- 이메일: yanli@mail.sysu.edu.cn
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
쑨원대학교 쑨원기념병원에서 요오드계 조영제를 사용하여 방사선학적 검사를 받은 것으로 확인된 환자
설명
포함 기준:
- 요오드화 조영제를 사용하는 환자
제외 기준:
- 다음 질환이 있는 환자: 악성 종양, 위독한 질병(중환자실 입원), 정신 질환, 시상하부-뇌하수체 질환.
- 항갑상선제(메티마졸, 프로필티오우라실), 레보티록신, 복합요오드액, 아미오다론, 면역염색점억제제, 티로신키나제억제제, 인터페론, 인터루킨-6, 리튬, 글루코코르티코이드 β수용체차단제, 도파민, 도부타민, 브로모크립틴, 옥트레오타이드, 페노바르비탈 , 지난 6개월 이내의 페니토인 나트륨, 리팜피신 및 카르바마제핀
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
요오드 조영제 투여 후 갑상선 기능 장애 발생률.
기간: 최대 32주
|
최대 32주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Li Yan, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
2023년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .