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Função tireoidiana sérica após administração de contraste iodado

26 de maio de 2023 atualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Função tireoidiana sérica após administração de contraste iodado em adultos chineses eutireoideos: um estudo observacional prospectivo.

Este estudo investigou as alterações na função tireoidiana sérica e nos níveis de iodo urinário antes e após o uso de contraste iodado para analisar a prevalência de disfunção tireoidiana em adultos eutireoidianos chineses após o uso de contraste iodado.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo monitorar a função tireoidiana, o nível de iodo urinário e outros indicadores de pacientes após o uso de agentes de contraste iodado, a fim de analisar a prevalência de disfunção tireoidiana após o uso de agentes de contraste contendo iodo e investigar o impacto de diferentes agentes de contraste iodado sobre função tireoidiana, a fim de fornecer evidências para o uso de agentes de contraste iodado na prática clínica e na prevenção do risco de doenças tireoidianas subsequentes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
      • Guangzhou, China
        • Recrutamento
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que são identificados por terem sido submetidos a um exame radiológico usando um agente de contraste iodado no Sun Yat-sen Memorial Hospital da Sun Yat-sen University

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que usam contraste iodado

Critério de exclusão:

  • pacientes com as seguintes doenças: tumor maligno, doença crítica (internado em UTI), doença mental, doença hipotálamo-hipofisária.
  • administração de medicamentos antitireoidianos (metimazol, propiltiouracil), levotiroxina, solução de iodo composto, amiodarona, inibidor de ponto de imunomarcação, inibidor de tirosina quinase, interferon, interleucina-6, lítio, glicocorticoides β bloqueadores de receptores, dopamina, dobutamina, bromocriptina, octreotida, fenobarbital , fenitoína sódica, rifampicina e carbamazepina nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de incidência de disfunção tireoidiana após administração de agente de contraste iodado.
Prazo: até 32 semanas
até 32 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Li Yan, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SYSEC-KY-KS-2022-002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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