若年被験者の横隔膜領域における横断平面技術の有効性。
2023年3月14日 更新者：Jasemin Todri、Universidad Católica San Antonio de Murcia
若年被験者の横隔膜領域における横断平面技術の有効性。無作為対照試験
本研究では、28 人の健康な若者が選ばれ、研究目的に関して盲目の研究者によって評価され、無作為に 2 つのグループに含まれます。
実験グループは、10分間の週1回のセッションを実施し、介入を開始する直前、その後、および4週間で評価される14人の被験者で構成されます。
対照群は、介入を実行する必要なしに、説明されている 3 つの期間で評価される 14 人の被験者で構成されます。
調査の概要
詳細な説明
介入は 4 週間実施され、10 分間のセッションが毎週 1 回行われます。 患者は介入室に行き、治療手順が詳細に説明されます。 彼は口頭で説明され、技術が何で構成され、どのように実行されるか、介入中に採用しなければならない位置、および介入がどれくらい続くかについての視覚的なデモンストレーションが行われます.
介入は、横隔膜領域での筋膜技術の適用で構成され、セラピストの片手を治療する半横隔膜に置き、もう一方の手を同じ側に置きますが、患者の胸縁の背側部分に置きます。最後の肋骨。
患者は、自分の呼吸とセラピストが適用する接触に集中するよう求められます。
対照群の被験者では、手は同じ位置に置かれますが、治療の意図はなく、可能な限り最小限の圧力をかけます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
28
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な人
- 脊椎病理なし
- 呼吸器疾患なし
除外基準:
- 過去3か月以内に脊椎の病状に苦しんでいる
- 過去 3 か月以内に呼吸器疾患を患ったことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
介入は、横隔膜領域での筋膜技術の適用で構成され、セラピストの片手を治療する半横隔膜に置き、もう一方の手を同じ側に置きますが、患者の胸縁の背側部分に置きます。最後の肋骨。
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横隔膜領域の筋膜技術
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偽コンパレータ：対照群
対照群の被験者では、手は同じ位置に置かれますが、治療の意図はなく、可能な限り最小限の圧力をかけます。
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横隔膜領域の筋膜技術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸郭のセンチメートル測定
時間枠：ベースラインから 1 か月に変更
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鼻からの最大吸入と口からの最大呼気の後の円周の差を測定し、測定は剣状突起のレベルで行われます
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ベースラインから 1 か月に変更
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背中の可動範囲
時間枠：ベースラインから 1 か月に変更
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被験者が立った状態で、C7 の棘突起の下部で 1 つ、前のマークから 30 センチメートル下で 2 つの測定を実行することからなる Ott Test を実行します。
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ベースラインから 1 か月に変更
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吸気および呼気容量
時間枠：ベースラインから 1 か月に変更
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インセンティブスパイロメーターを使用して実行されます
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ベースラインから 1 か月に変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年4月1日
一次修了 (予想される)
2023年5月1日
研究の完了 (予想される)
2023年5月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月14日
最初の投稿 (実際)
2023年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月14日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CE022305
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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