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Eficácia da Técnica dos Planos Transversais na Região Diafragmática em Jovens.

14 de março de 2023 atualizado por: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Eficácia da Técnica dos Planos Transversais na Região Diafragmática em Jovens. Um estudo controlado randomizado

No presente estudo, serão selecionados 28 jovens saudáveis, que serão avaliados por um investigador cego quanto aos objetivos do estudo, e serão incluídos aleatoriamente em dois grupos. O grupo experimental será constituído por 14 sujeitos que realizarão 1 sessão semanal de 10 minutos e que serão avaliados imediatamente antes de iniciar a intervenção, após a mesma e às 4 semanas. O grupo controle será composto por 14 sujeitos que serão avaliados nos três períodos descritos sem a necessidade de realização da intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A intervenção será realizada durante 4 semanas, com 1 sessão semanal de 10 minutos de duração. O paciente irá para a sala de intervenção onde será explicado detalhadamente o procedimento de tratamento. Ele será explicado verbalmente e com demonstração visual do que consiste a técnica e como vai ser realizada, a posição que deve adotar durante e quanto tempo vai durar a intervenção.

A intervenção consiste na aplicação de uma técnica miofascial na região diafragmática, uma mão do terapeuta será colocada no hemidiafragma a ser tratado e a outra mão do mesmo lado mas na parte dorsal do paciente no rebordo costal do as últimas costelas.

O paciente será solicitado a se concentrar em sua própria respiração e no contato que o terapeuta aplicará.

Nos sujeitos do grupo controle, as mãos serão colocadas na mesma posição, mas sem intenção terapêutica, aplicando a mínima pressão possível.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoas saudáveis
  • nenhuma patologia da coluna vertebral
  • sem patologia respiratória

Critério de exclusão:

  • sofreu patologias da coluna vertebral nos últimos 3 meses
  • sofreu doenças respiratórias nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
A intervenção consiste na aplicação de uma técnica miofascial na região diafragmática, uma mão do terapeuta será colocada no hemidiafragma a ser tratado e a outra mão do mesmo lado mas na parte dorsal do paciente no rebordo costal do as últimas costelas.
técnica miofascial na região diafragmática
Comparador Falso: Grupo de controle
Nos sujeitos do grupo controle, as mãos serão colocadas na mesma posição, mas sem intenção terapêutica, aplicando a mínima pressão possível.
técnica miofascial na região diafragmática

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida centimétrica do tórax
Prazo: mudança da linha de base para um mês
medindo a diferença de circunferência após inspiração máxima pelo nariz e expiração máxima pela boca, a medição é feita no nível do processo xifóide
mudança da linha de base para um mês
Amplitude de movimento das costas
Prazo: mudança da linha de base para um mês
Realização do Teste de Ott, que consiste em realizar, com o sujeito em pé, duas medidas, uma na parte inferior do processo espinhoso de C7 e outra 30 centímetros abaixo da marca anterior.
mudança da linha de base para um mês
Capacidade inspiratória e expiratória
Prazo: mudança da linha de base para um mês
será realizada por meio de um espirômetro de incentivo
mudança da linha de base para um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CE022305

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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