Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van de transversale vlakkentechniek in het diafragmatische gebied bij jonge proefpersonen.

14 maart 2023 bijgewerkt door: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Werkzaamheid van de transversale vlakkentechniek in het diafragmatische gebied bij jonge proefpersonen. Een gerandomiseerde gecontroleerde studie

In de huidige studie zullen 28 gezonde jonge mensen worden geselecteerd, die zullen worden beoordeeld door een blinde onderzoeker met betrekking tot de studiedoelstellingen, en zullen willekeurig worden opgenomen in twee groepen. De experimentele groep zal bestaan uit 14 proefpersonen die wekelijks 1 sessie van 10 minuten doen en die vlak voor aanvang van de interventie, daarna en na 4 weken worden geëvalueerd. De controlegroep zal bestaan uit 14 proefpersonen die in de drie beschreven perioden zullen worden geëvalueerd zonder dat de interventie hoeft te worden uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Ander: manipulatie

Gedetailleerde beschrijving

De interventie duurt 4 weken, met 1 wekelijkse sessie van 10 minuten. De patiënt gaat naar de interventiekamer waar de behandelingsprocedure in detail wordt uitgelegd. Hij krijgt mondeling en met visuele demonstratie uitleg over wat de techniek inhoudt en hoe deze uitgevoerd gaat worden, welke houding hij daarbij moet aannemen en hoe lang de ingreep zal duren.

De ingreep bestaat uit het toepassen van een myofasciale techniek in het middenrifgebied, waarbij de ene hand van de therapeut op het te behandelen hemidiafragma wordt gelegd en de andere hand op dezelfde zijde maar op het dorsale deel van de patiënt op de ribbenrand van de laatste ribben.

De patiënt wordt gevraagd zich te concentreren op de eigen ademhaling en het contact dat de therapeut zal toepassen.

Bij de proefpersonen van de controlegroep worden de handen in dezelfde positie geplaatst, maar zonder enige therapeutische bedoeling, met zo min mogelijk druk.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Fase

Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde mensen
geen spinale pathologie
geen respiratoire pathologie

Uitsluitingscriteria:

de afgelopen 3 maanden spinale pathologieën hebben gehad
de afgelopen 3 maanden luchtwegaandoeningen heeft gehad

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling
Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Parallelle opdracht
Masker: Verdrievoudigen

Aantal wapens

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm	Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventionele groep De ingreep bestaat uit het toepassen van een myofasciale techniek in het middenrifgebied, waarbij de ene hand van de therapeut op het te behandelen hemidiafragma wordt gelegd en de andere hand op dezelfde zijde maar op het dorsale deel van de patiënt op de ribbenrand van de laatste ribben.	Ander: manipulatie miofasciale techniek in het diafragmatische gebied
Sham-vergelijker: Controlegroep Bij de proefpersonen van de controlegroep worden de handen in dezelfde positie geplaatst, maar zonder enige therapeutische bedoeling, met zo min mogelijk druk.	Ander: manipulatie miofasciale techniek in het diafragmatische gebied

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Centimetrische meting van de thorax Tijdsspanne: verandering van basislijn naar één maand	het meten van het verschil in omtrek na maximale inademing door de neus en maximale uitademing door de mond, de meting wordt gedaan ter hoogte van de processus xiphoid	verandering van basislijn naar één maand
Bewegingsbereik terug Tijdsspanne: verandering van basislijn naar één maand	Het uitvoeren van de Ott-test, die bestaat uit het uitvoeren, terwijl de proefpersoon staat, van twee metingen, één in het onderste deel van het processus spinosus van C7 en de andere 30 centimeter onder de vorige markering.	verandering van basislijn naar één maand
Inspiratoire en expiratoire capaciteit Tijdsspanne: verandering van basislijn naar één maand	zal worden uitgevoerd met behulp van een prikkelspirometer	verandering van basislijn naar één maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

CE022305

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

University of Leicester
National Institute for Health Research, United Kingdom

Voltooid

Ontwikkeling van beeldvormings- en plasmabiOmarkers bij het beschrijven van hartfalen met behouden ejectiefractie (DIAMONDHFpEF) (DIAMONDHFpEF)

Patiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
University Hospital, Grenoble
University Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des Neurosciences

Beëindigd

Innovatieve biomarkers bij de novo ziekte van Parkinson (INNOBIOPARK)

Ziekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd

Frankrijk

Klinische onderzoeken op manipulatie

Pressure Profile Systems, Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van een nieuw hulpmiddel voor het manipuleren van carpaal tunnelweefsel bij de behandeling van carpaal tunnelsyndroom

Carpaal tunnel syndroom

Verenigde Staten

Werkzaamheid van de transversale vlakkentechniek in het diafragmatische gebied bij jonge proefpersonen.