Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av tverrplansteknikken i diafragmaregionen hos unge forsøkspersoner.

14. mars 2023 oppdatert av: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Effektiviteten av tverrplansteknikken i diafragmaregionen hos unge forsøkspersoner. En randomisert kontrollert prøveversjon

I denne studien vil 28 friske ungdommer bli valgt ut, som vil bli evaluert av en blind etterforsker angående studiens mål, og vil bli tilfeldig inkludert i to grupper. Forsøksgruppen vil bestå av 14 forsøkspersoner som skal gjennomføre 1 ukentlig økt på 10 minutter og som vil bli evaluert rett før oppstart av intervensjonen, etter den og ved 4 uker. Kontrollgruppen vil bestå av 14 forsøkspersoner som vil bli evaluert i de tre beskrevne periodene uten behov for å gjennomføre intervensjonen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Intervensjonen gjennomføres i 4 uker, med 1 ukentlig økt på 10 minutter. Pasienten vil gå til intervensjonsrommet hvor behandlingsprosedyren vil bli forklart i detalj. Han vil bli forklart muntlig og med en visuell demonstrasjon av hva teknikken består av og hvordan den skal utføres, posisjonen han må innta under og hvor lenge intervensjonen vil vare.

Intervensjonen består av påføring av en myofascial teknikk i diafragmaregionen, den ene hånden til terapeuten vil bli plassert på den hemidiafragma som skal behandles og den andre hånden på samme side, men på den dorsale delen av pasienten på kystkanten av de siste ribbeina.

Pasienten vil bli bedt om å fokusere på egen pust og kontakten som terapeuten skal bruke.

Hos forsøkspersonene i kontrollgruppen vil hendene bli plassert i samme posisjon, men uten noen terapeutisk intensjon, med minst mulig trykk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske mennesker
  • ingen spinal patologi
  • ingen respiratorisk patologi

Ekskluderingskriterier:

  • har lidd av spinal patologi de siste 3 månedene
  • har lidd av luftveissykdommer de siste 3 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Intervensjonen består av påføring av en myofascial teknikk i diafragmaregionen, den ene hånden til terapeuten vil bli plassert på den hemidiafragma som skal behandles og den andre hånden på samme side, men på den dorsale delen av pasienten på kystkanten av de siste ribbeina.
Annen: manipulasjon
miofascial teknikk i diafragmaregionen
Sham-komparator: Kontrollgruppe
Hos forsøkspersonene i kontrollgruppen vil hendene bli plassert i samme posisjon, men uten noen terapeutisk intensjon, med minst mulig trykk.
Annen: manipulasjon
miofascial teknikk i diafragmaregionen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Centimetrisk måling av thorax
Tidsramme: endre fra baseline til en måned
måle forskjellen i omkrets etter maksimal innånding gjennom nesen og maksimal utånding gjennom munnen, målingen gjøres på nivået av xiphoid-prosessen
endre fra baseline til en måned
Ryggens bevegelsesområde
Tidsramme: endre fra baseline til en måned
Utføring av Ott-testen, som består av å utføre to målinger, med forsøkspersonen stående, en i den nedre delen av ryggraden til C7 og den andre 30 centimeter under forrige merke.
endre fra baseline til en måned
Inspiratorisk og ekspiratorisk kapasitet
Tidsramme: endre fra baseline til en måned
vil bli utført ved hjelp av et incentivspirometer
endre fra baseline til en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CE022305

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere