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젊은 피험자의 횡격막 영역에서의 횡평면 기법의 효과.

2023년 3월 14일 업데이트: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

젊은 피험자의 횡격막 영역에서의 횡평면 기법의 효과. 무작위 대조 시험

본 연구에서는 28명의 건강한 청년을 선택하여 맹검 조사자가 연구 목적에 대해 평가하고 두 그룹에 무작위로 포함할 것입니다. 실험군은 14명의 피험자로 구성되어 매주 1회 10분간 진행되며 개입 시작 직전, 개입 후, 4주 후에 평가를 받게 됩니다. 대조군은 개입을 수행할 필요 없이 설명된 세 기간 동안 평가될 14명의 피험자로 구성됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

중재는 4주간 진행되며, 매주 1회 10분씩 진행됩니다. 환자는 치료 절차가 자세히 설명되는 중재실로 이동합니다. 그는 기술이 무엇으로 구성되어 있고 어떻게 수행될 것인지, 그가 채택해야 하는 자세와 개입이 얼마나 오래 지속될 것인지에 대한 시각적 설명과 함께 구두로 설명될 것입니다.

중재는 횡격막 부위에 근막 기술을 적용하는 것으로 구성되며, 치료사의 한 손은 치료할 반횡격막에 놓고 다른 손은 같은 쪽에 있지만 환자의 늑골 가장자리에 있는 환자의 등 부분에 놓습니다. 마지막 갈비뼈.

환자는 자신의 호흡과 치료사가 적용할 접촉에 집중하도록 요청받을 것입니다.

통제 그룹의 피험자에서 손은 동일한 위치에 있지만 치료 의도는 없으며 가능한 최소한의 압력을 가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

28

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 사람
  • 척추 병리 없음
  • 호흡기 병리 없음

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안 척추 병리를 겪었다
  • 지난 3개월 동안 호흡기 질환을 앓은 적이 있다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
중재는 횡격막 부위에 근막 기술을 적용하는 것으로 구성되며, 치료사의 한 손은 치료할 반횡격막에 놓고 다른 손은 같은 쪽에 있지만 환자의 늑골 가장자리에 있는 환자의 등 부분에 놓습니다. 마지막 갈비뼈.
횡격막 영역의 근막 기술
가짜 비교기: 대조군
통제 그룹의 피험자에서 손은 동일한 위치에 있지만 치료 의도는 없으며 가능한 최소한의 압력을 가합니다.
횡격막 영역의 근막 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉부의 센티미터 측정
기간: 기준선에서 한 달로 변경
코를 통한 최대 흡입과 입을 통한 최대 호기 후 둘레의 차이를 측정하며 측정은 xiphoid 프로세스 수준에서 이루어집니다.
기준선에서 한 달로 변경
등 운동 범위
기간: 기준선에서 한 달로 변경
대상자가 서 있는 상태에서 하나는 C7 극돌기의 하부에서 하나는 이전 표시보다 30cm 아래에서 다른 하나는 측정하는 것으로 구성된 Ott 테스트를 수행합니다.
기준선에서 한 달로 변경
흡기 및 호기 용량
기간: 기준선에서 한 달로 변경
인센티브 폐활량계를 사용하여 수행됩니다
기준선에서 한 달로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CE022305

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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시장 조작에 대한 임상 시험

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