- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05787626
Effektiviteten av tvärplanstekniken i diafragmaregionen hos unga försökspersoner.
Effektiviteten av tvärplanstekniken i diafragmaregionen hos unga försökspersoner. En randomiserad kontrollerad prövning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Interventionen kommer att genomföras under 4 veckor, med 1 veckopass på 10 minuter. Patienten kommer att gå till interventionsrummet där behandlingsproceduren kommer att förklaras i detalj. Han kommer att förklaras muntligt och med en visuell demonstration av vad tekniken består av och hur den ska utföras, vilken position han måste inta under och hur länge ingreppet kommer att pågå.
Interventionen består av applicering av en myofascial teknik i diafragmaregionen, en hand av terapeuten kommer att placeras på hemidiafragman som ska behandlas och den andra handen på samma sida men på den dorsala delen av patienten på kustkanten av de sista revbenen.
Patienten kommer att uppmanas att fokusera på sin egen andning och den kontakt som terapeuten kommer att tillämpa.
Hos försökspersonerna i kontrollgruppen kommer händerna att placeras i samma position men utan någon terapeutisk avsikt, med minsta möjliga tryck.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska människor
- ingen spinal patologi
- ingen respiratorisk patologi
Exklusions kriterier:
- har lidit av spinal patologier under de senaste 3 månaderna
- har lidit av luftvägssjukdomar under de senaste 3 månaderna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Interventionsgrupp
Interventionen består av applicering av en myofascial teknik i diafragmaregionen, en hand av terapeuten kommer att placeras på hemidiafragman som ska behandlas och den andra handen på samma sida men på den dorsala delen av patienten på kustkanten av de sista revbenen.
|
miofascial teknik i diafragmaregionen
|
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Hos försökspersonerna i kontrollgruppen kommer händerna att placeras i samma position men utan någon terapeutisk avsikt, med minsta möjliga tryck.
|
miofascial teknik i diafragmaregionen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Centimetrisk mätning av thorax
Tidsram: ändra från baslinjen till en månad
|
mätning av skillnaden i omkrets efter maximal inandning genom näsan och maximal utandning genom munnen, mätningen görs i nivå med xiphoid-processen
|
ändra från baslinjen till en månad
|
Ryggrörelseomfång
Tidsram: ändra från baslinjen till en månad
|
Utföra Ott-testet, som består av att utföra två mätningar, med försökspersonen stående, en i den nedre delen av ryggmärgen av C7 och den andra 30 centimeter under föregående märke.
|
ändra från baslinjen till en månad
|
Inspiratorisk och expiratorisk kapacitet
Tidsram: ändra från baslinjen till en månad
|
kommer att utföras med hjälp av en incitamentspirometer
|
ändra från baslinjen till en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CE022305
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på manipulation
-
Huazhong University of Science and TechnologyFudan University; Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University; Renmin... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Grant SandersAvslutadSubluxation av ländryggsleden
-
Universidad Rey Juan CarlosAvslutad
-
Universidade Federal de Sao CarlosAvslutad
-
DAVID CRUZ DÍAZOkändSmärta | Ländryggssmärta | Cervikal smärtaSpanien
-
Escola Superior de Tecnologia da Saúde do PortoAvslutad
-
Bezmialem Vakif UniversityAvslutad
-
University of FloridaAvslutad
-
Canadian Memorial Chiropractic CollegeMcMaster UniversityAvslutadAnkel inversion stukningKanada
-
Loma Linda UniversityAvslutadNacksmärta, bakreFörenta staterna