Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av tvärplanstekniken i diafragmaregionen hos unga försökspersoner.

14 mars 2023 uppdaterad av: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Effektiviteten av tvärplanstekniken i diafragmaregionen hos unga försökspersoner. En randomiserad kontrollerad prövning

I den aktuella studien kommer 28 friska ungdomar att väljas ut, som kommer att utvärderas av en blind utredare angående studiens mål, och kommer att inkluderas slumpmässigt i två grupper. Experimentgruppen kommer att bestå av 14 försökspersoner som kommer att genomföra 1 veckopass på 10 minuter och som kommer att utvärderas strax innan interventionen påbörjas, efter den och vid 4 veckor. Kontrollgruppen kommer att bestå av 14 försökspersoner som kommer att utvärderas under de tre beskrivna perioderna utan att behöva utföra interventionen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Interventionen kommer att genomföras under 4 veckor, med 1 veckopass på 10 minuter. Patienten kommer att gå till interventionsrummet där behandlingsproceduren kommer att förklaras i detalj. Han kommer att förklaras muntligt och med en visuell demonstration av vad tekniken består av och hur den ska utföras, vilken position han måste inta under och hur länge ingreppet kommer att pågå.

Interventionen består av applicering av en myofascial teknik i diafragmaregionen, en hand av terapeuten kommer att placeras på hemidiafragman som ska behandlas och den andra handen på samma sida men på den dorsala delen av patienten på kustkanten av de sista revbenen.

Patienten kommer att uppmanas att fokusera på sin egen andning och den kontakt som terapeuten kommer att tillämpa.

Hos försökspersonerna i kontrollgruppen kommer händerna att placeras i samma position men utan någon terapeutisk avsikt, med minsta möjliga tryck.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska människor
  • ingen spinal patologi
  • ingen respiratorisk patologi

Exklusions kriterier:

  • har lidit av spinal patologier under de senaste 3 månaderna
  • har lidit av luftvägssjukdomar under de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Interventionen består av applicering av en myofascial teknik i diafragmaregionen, en hand av terapeuten kommer att placeras på hemidiafragman som ska behandlas och den andra handen på samma sida men på den dorsala delen av patienten på kustkanten av de sista revbenen.
miofascial teknik i diafragmaregionen
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Hos försökspersonerna i kontrollgruppen kommer händerna att placeras i samma position men utan någon terapeutisk avsikt, med minsta möjliga tryck.
miofascial teknik i diafragmaregionen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Centimetrisk mätning av thorax
Tidsram: ändra från baslinjen till en månad
mätning av skillnaden i omkrets efter maximal inandning genom näsan och maximal utandning genom munnen, mätningen görs i nivå med xiphoid-processen
ändra från baslinjen till en månad
Ryggrörelseomfång
Tidsram: ändra från baslinjen till en månad
Utföra Ott-testet, som består av att utföra två mätningar, med försökspersonen stående, en i den nedre delen av ryggmärgen av C7 och den andra 30 centimeter under föregående märke.
ändra från baslinjen till en månad
Inspiratorisk och expiratorisk kapacitet
Tidsram: ändra från baslinjen till en månad
kommer att utföras med hjälp av en incitamentspirometer
ändra från baslinjen till en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 april 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2023

Första postat (Faktisk)

28 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CE022305

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på manipulation

3
Prenumerera