Skuteczność techniki płaszczyzn poprzecznych w okolicy przepony u młodych osób.
Skuteczność techniki płaszczyzn poprzecznych w okolicy przepony u młodych osób. Randomizowana kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Interwencja będzie prowadzona przez 4 tygodnie, z 1 tygodniową sesją trwającą 10 minut. Pacjent trafi na salę interwencyjną, gdzie zostanie szczegółowo wyjaśniony przebieg leczenia. Zostanie mu wyjaśnione ustnie i za pomocą wizualnej demonstracji, z czego składa się technika i jak ma być wykonywana, jaką pozycję musi przyjąć w trakcie i jak długo potrwa interwencja.
Interwencja polega na zastosowaniu techniki mięśniowo-powięziowej w okolicy przepony, jedna ręka terapeuty zostanie umieszczona na przeponie, która ma być leczona, a druga ręka po tej samej stronie, ale na grzbietowej części pacjenta na brzegu żebrowym ostatnie żebra.
Pacjent zostanie poproszony o skupienie się na własnym oddechu i kontakcie, który zastosuje terapeuta.
U osób z grupy kontrolnej ręce będą ułożone w tej samej pozycji, ale bez intencji terapeutycznej, z możliwie najmniejszym naciskiem.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi ludzie
- brak patologii kręgosłupa
- brak patologii układu oddechowego
Kryteria wyłączenia:
- przebyły patologie kręgosłupa w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- cierpiały na choroby układu oddechowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Interwencja polega na zastosowaniu techniki mięśniowo-powięziowej w okolicy przepony, jedna ręka terapeuty zostanie umieszczona na przeponie, która ma być leczona, a druga ręka po tej samej stronie, ale na grzbietowej części pacjenta na brzegu żebrowym ostatnie żebra.
|
technika miofascial w okolicy przepony
|
|
Pozorny komparator: Grupa kontrolna
U osób z grupy kontrolnej ręce będą ułożone w tej samej pozycji, ale bez intencji terapeutycznej, z możliwie najmniejszym naciskiem.
|
technika miofascial w okolicy przepony
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Centymetryczny pomiar klatki piersiowej
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do jednego miesiąca
|
mierząc różnicę w obwodzie po maksymalnym wdechu przez nos i maksymalnym wydechu przez usta, pomiar dokonywany jest na poziomie wyrostka mieczykowatego
|
zmienić od wartości początkowej do jednego miesiąca
|
|
Tylny zakres ruchu
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do jednego miesiąca
|
Wykonanie testu Otta, który polega na wykonaniu, w pozycji stojącej, dwóch pomiarów, jednego w dolnej części wyrostka kolczystego C7 i drugiego 30 centymetrów poniżej poprzedniego znaku.
|
zmienić od wartości początkowej do jednego miesiąca
|
|
Pojemność wdechowa i wydechowa
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do jednego miesiąca
|
zostanie przeprowadzone za pomocą spirometru motywacyjnego
|
zmienić od wartości początkowej do jednego miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CE022305
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .