Wirksamkeit der Technik der transversalen Ebenen in der Zwerchfellregion bei jungen Probanden.
Wirksamkeit der Technik der transversalen Ebenen in der Zwerchfellregion bei jungen Probanden. Eine Randomisierte Kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Eingriff wird 4 Wochen lang durchgeführt, mit 1 wöchentlicher Sitzung von 10 Minuten Dauer. Der Patient begibt sich in den Interventionsraum, wo der Behandlungsablauf ausführlich erklärt wird. Ihm wird mündlich und mit einer visuellen Demonstration erklärt, woraus die Technik besteht und wie sie ausgeführt wird, welche Position er währenddessen einnehmen muss und wie lange der Eingriff dauern wird.
Der Eingriff besteht aus der Anwendung einer myofaszialen Technik im Zwerchfellbereich, wobei eine Hand des Therapeuten auf das zu behandelnde Hemidiaphragma und die andere Hand auf die gleiche Seite, aber auf den dorsalen Teil des Patienten am Rippenrand gelegt wird die letzten Rippen.
Der Patient wird gebeten, sich auf seine eigene Atmung und den Kontakt zu konzentrieren, den der Therapeut anwenden wird.
Bei den Probanden der Kontrollgruppe werden die Hände in gleicher Position, jedoch ohne therapeutische Absicht, mit möglichst geringem Druck aufgelegt.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Menschen
- keine Wirbelsäulenpathologie
- keine respiratorische Pathologie
Ausschlusskriterien:
- in den letzten 3 Monaten an Wirbelsäulenpathologien gelitten haben
- in den letzten 3 Monaten an Atemwegserkrankungen gelitten haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionelle Gruppe
Der Eingriff besteht aus der Anwendung einer myofaszialen Technik im Zwerchfellbereich, wobei eine Hand des Therapeuten auf das zu behandelnde Hemidiaphragma und die andere Hand auf die gleiche Seite, aber auf den dorsalen Teil des Patienten am Rippenrand gelegt wird die letzten Rippen.
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miofasziale Technik im Zwerchfellbereich
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Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Bei den Probanden der Kontrollgruppe werden die Hände in gleicher Position, jedoch ohne therapeutische Absicht, mit möglichst geringem Druck aufgelegt.
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miofasziale Technik im Zwerchfellbereich
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zentimetermessung des Thorax
Zeitfenster: Änderung von der Grundlinie auf einen Monat
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Messung der Umfangsdifferenz nach maximaler Einatmung durch die Nase und maximaler Ausatmung durch den Mund, die Messung erfolgt auf Höhe des Processus xiphoideus
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Änderung von der Grundlinie auf einen Monat
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Bewegungsbereich des Rückens
Zeitfenster: Änderung von der Grundlinie auf einen Monat
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Durchführen des Ott-Tests, der darin besteht, bei stehender Person zwei Messungen durchzuführen, eine im unteren Teil des Dornfortsatzes von C7 und die andere 30 Zentimeter unter der vorherigen Markierung.
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Änderung von der Grundlinie auf einen Monat
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Inspirations- und Exspirationskapazität
Zeitfenster: Änderung von der Grundlinie auf einen Monat
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wird mit einem Incentive-Spirometer durchgeführt
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Änderung von der Grundlinie auf einen Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CE022305
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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