Effektiviteten af tværplansteknikken i diafragmaregionen hos unge forsøgspersoner.
Effektiviteten af tværplansteknikken i diafragmaregionen hos unge forsøgspersoner. Et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Interventionen gennemføres i 4 uger med 1 ugentlig session af 10 minutters varighed. Patienten vil gå til interventionsrummet, hvor behandlingsproceduren vil blive forklaret i detaljer. Han vil blive forklaret mundtligt og med en visuel demonstration af, hvad teknikken består af, og hvordan den skal udføres, hvilken stilling han skal indtage under og hvor længe interventionen vil vare.
Interventionen består af anvendelse af en myofascial teknik i diafragmaregionen, terapeutens ene hånd vil blive placeret på den hemidiafragma, der skal behandles og den anden hånd på samme side, men på den dorsale del af patienten på kystkanten af de sidste ribben.
Patienten vil blive bedt om at fokusere på egen vejrtrækning og den kontakt, som behandleren vil anvende.
Hos forsøgspersonerne i kontrolgruppen vil hænderne blive placeret i samme position, men uden nogen terapeutisk hensigt, idet der påføres det mindst mulige tryk.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde mennesker
- ingen spinal patologi
- ingen respiratorisk patologi
Ekskluderingskriterier:
- har lidt rygmarvssygdomme inden for de sidste 3 måneder
- har lidt luftvejssygdomme inden for de sidste 3 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionen består af anvendelse af en myofascial teknik i diafragmaregionen, terapeutens ene hånd vil blive placeret på den hemidiafragma, der skal behandles og den anden hånd på samme side, men på den dorsale del af patienten på kystkanten af de sidste ribben.
|
miofascial teknik i diaphragmatic region
|
|
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Hos forsøgspersonerne i kontrolgruppen vil hænderne blive placeret i samme position, men uden nogen terapeutisk hensigt, idet der påføres det mindst mulige tryk.
|
miofascial teknik i diaphragmatic region
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Centimetrisk måling af thorax
Tidsramme: skifte fra baseline til en måned
|
ved måling af forskellen i omkreds efter maksimal indånding gennem næsen og maksimal udånding gennem munden, foretages målingen på niveau med xiphoid-processen
|
skifte fra baseline til en måned
|
|
Ryggens bevægelsesområde
Tidsramme: skifte fra baseline til en måned
|
Udførelse af Ott Test, som består i at udføre to målinger med forsøgspersonen stående, den ene i den nederste del af spinous processen i C7 og den anden 30 centimeter under det foregående mærke.
|
skifte fra baseline til en måned
|
|
Inspiratorisk og ekspiratorisk kapacitet
Tidsramme: skifte fra baseline til en måned
|
vil blive udført ved hjælp af et incitamentspirometer
|
skifte fra baseline til en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CE022305
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .