Efficacité de la technique des plans transversaux dans la région diaphragmatique chez les sujets jeunes.
Efficacité de la technique des plans transversaux dans la région diaphragmatique chez les sujets jeunes. Un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'intervention se déroulera sur 4 semaines, avec 1 séance hebdomadaire d'une durée de 10 minutes. Le patient se rendra dans la salle d'intervention où la procédure de traitement sera expliquée en détail. On lui expliquera verbalement et avec une démonstration visuelle en quoi consiste la technique et comment elle va être exécutée, la position qu'il doit adopter pendant et combien de temps durera l'intervention.
L'intervention consiste en l'application d'une technique myofasciale dans la région diaphragmatique, une main du thérapeute sera placée sur l'hémidiaphragme à traiter et l'autre main du même côté mais sur la partie dorsale du patient sur le bord costal de les dernières côtes.
Le patient sera invité à se concentrer sur sa propre respiration et le contact que le thérapeute appliquera.
Chez les sujets du groupe témoin, les mains seront placées dans la même position mais sans aucune intention thérapeutique, en appliquant le minimum de pression possible.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Personnes en bonne santé
- pas de pathologie vertébrale
- pas de pathologie respiratoire
Critère d'exclusion:
- ont souffert de pathologies de la colonne vertébrale au cours des 3 derniers mois
- ont souffert de maladies respiratoires au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe interventionnel
L'intervention consiste en l'application d'une technique myofasciale dans la région diaphragmatique, une main du thérapeute sera placée sur l'hémidiaphragme à traiter et l'autre main du même côté mais sur la partie dorsale du patient sur le bord costal de les dernières côtes.
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technique miofasciale dans la région diaphragmatique
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Comparateur factice: Groupe de contrôle
Chez les sujets du groupe témoin, les mains seront placées dans la même position mais sans aucune intention thérapeutique, en appliquant le minimum de pression possible.
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technique miofasciale dans la région diaphragmatique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure centimétrique du thorax
Délai: passer de la ligne de base à un mois
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mesurant la différence de circonférence après une inspiration maximale par le nez et une expiration maximale par la bouche, la mesure est effectuée au niveau de l'apophyse xiphoïde
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passer de la ligne de base à un mois
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Gamme de mouvement arrière
Délai: passer de la ligne de base à un mois
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Réalisation de l'Ott Test qui consiste à effectuer, sujet debout, deux mesures, l'une dans la partie inférieure de l'apophyse épineuse de C7 et l'autre à 30 centimètres sous la marque précédente.
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passer de la ligne de base à un mois
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Capacité inspiratoire et expiratoire
Délai: passer de la ligne de base à un mois
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sera réalisée à l'aide d'un spiromètre incitatif
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passer de la ligne de base à un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CE022305
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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