- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05787626
Efficacia della tecnica dei piani trasversi nella regione diaframmatica nei soggetti giovani.
Efficacia della tecnica dei piani trasversi nella regione diaframmatica nei soggetti giovani. Uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'intervento sarà effettuato per 4 settimane, con 1 seduta settimanale della durata di 10 minuti. Il paziente andrà nella sala operatoria dove verrà spiegata in dettaglio la procedura di trattamento. Gli verrà spiegato verbalmente e con una dimostrazione visiva in cosa consiste la tecnica e come verrà eseguita, la posizione che dovrà assumere durante e quanto durerà l'intervento.
L'intervento consiste nell'applicazione di una tecnica miofasciale nella regione diaframmatica, una mano del terapista verrà posizionata sull'emidiaframma da trattare e l'altra mano sullo stesso lato ma sulla parte dorsale del paziente sul bordo costale del le ultime costole.
Al paziente verrà chiesto di concentrarsi sul proprio respiro e sul contatto che il terapista applicherà.
Nei soggetti del gruppo di controllo, le mani saranno poste nella stessa posizione ma senza alcuna intenzione terapeutica, applicando la minima pressione possibile.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persone sane
- nessuna patologia spinale
- nessuna patologia respiratoria
Criteri di esclusione:
- hanno sofferto di patologie spinali negli ultimi 3 mesi
- ha sofferto di malattie respiratorie negli ultimi 3 mesi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo interventista
L'intervento consiste nell'applicazione di una tecnica miofasciale nella regione diaframmatica, una mano del terapista verrà posizionata sull'emidiaframma da trattare e l'altra mano sullo stesso lato ma sulla parte dorsale del paziente sul bordo costale del le ultime costole.
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tecnica miofasciale nella regione diaframmatica
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Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Nei soggetti del gruppo di controllo, le mani saranno poste nella stessa posizione ma senza alcuna intenzione terapeutica, applicando la minima pressione possibile.
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tecnica miofasciale nella regione diaframmatica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Misura centimetrica del torace
Lasso di tempo: passare dal basale a un mese
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misurando la differenza di circonferenza dopo la massima inspirazione attraverso il naso e la massima espirazione attraverso la bocca, la misurazione viene effettuata a livello del processo xifoideo
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passare dal basale a un mese
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Gamma di movimento posteriore
Lasso di tempo: passare dal basale a un mese
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Esecuzione dell'Ott Test, che consiste nell'eseguire, con il soggetto in piedi, due misurazioni, una nella parte inferiore del processo spinoso di C7 e l'altra 30 centimetri al di sotto del segno precedente.
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passare dal basale a un mese
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Capacità inspiratoria ed espiratoria
Lasso di tempo: passare dal basale a un mese
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sarà effettuato utilizzando uno spirometro incentivante
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passare dal basale a un mese
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CE022305
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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