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Efficacia della tecnica dei piani trasversi nella regione diaframmatica nei soggetti giovani.

14 marzo 2023 aggiornato da: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Efficacia della tecnica dei piani trasversi nella regione diaframmatica nei soggetti giovani. Uno studio controllato randomizzato

Nel presente studio verranno selezionati 28 giovani sani, che saranno valutati da un investigatore cieco in merito agli obiettivi dello studio e saranno inclusi in modo casuale in due gruppi. Il gruppo sperimentale sarà composto da 14 soggetti che effettueranno 1 seduta settimanale di 10 minuti e che saranno valutati appena prima di iniziare l'intervento, dopo di esso ea 4 settimane. Il gruppo di controllo sarà composto da 14 soggetti che verranno valutati nei tre periodi descritti senza necessità di effettuare l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'intervento sarà effettuato per 4 settimane, con 1 seduta settimanale della durata di 10 minuti. Il paziente andrà nella sala operatoria dove verrà spiegata in dettaglio la procedura di trattamento. Gli verrà spiegato verbalmente e con una dimostrazione visiva in cosa consiste la tecnica e come verrà eseguita, la posizione che dovrà assumere durante e quanto durerà l'intervento.

L'intervento consiste nell'applicazione di una tecnica miofasciale nella regione diaframmatica, una mano del terapista verrà posizionata sull'emidiaframma da trattare e l'altra mano sullo stesso lato ma sulla parte dorsale del paziente sul bordo costale del le ultime costole.

Al paziente verrà chiesto di concentrarsi sul proprio respiro e sul contatto che il terapista applicherà.

Nei soggetti del gruppo di controllo, le mani saranno poste nella stessa posizione ma senza alcuna intenzione terapeutica, applicando la minima pressione possibile.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

28

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone sane
  • nessuna patologia spinale
  • nessuna patologia respiratoria

Criteri di esclusione:

  • hanno sofferto di patologie spinali negli ultimi 3 mesi
  • ha sofferto di malattie respiratorie negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo interventista
L'intervento consiste nell'applicazione di una tecnica miofasciale nella regione diaframmatica, una mano del terapista verrà posizionata sull'emidiaframma da trattare e l'altra mano sullo stesso lato ma sulla parte dorsale del paziente sul bordo costale del le ultime costole.
tecnica miofasciale nella regione diaframmatica
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Nei soggetti del gruppo di controllo, le mani saranno poste nella stessa posizione ma senza alcuna intenzione terapeutica, applicando la minima pressione possibile.
tecnica miofasciale nella regione diaframmatica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura centimetrica del torace
Lasso di tempo: passare dal basale a un mese
misurando la differenza di circonferenza dopo la massima inspirazione attraverso il naso e la massima espirazione attraverso la bocca, la misurazione viene effettuata a livello del processo xifoideo
passare dal basale a un mese
Gamma di movimento posteriore
Lasso di tempo: passare dal basale a un mese
Esecuzione dell'Ott Test, che consiste nell'eseguire, con il soggetto in piedi, due misurazioni, una nella parte inferiore del processo spinoso di C7 e l'altra 30 centimetri al di sotto del segno precedente.
passare dal basale a un mese
Capacità inspiratoria ed espiratoria
Lasso di tempo: passare dal basale a un mese
sarà effettuato utilizzando uno spirometro incentivante
passare dal basale a un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CE022305

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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