Poikittaistasojen tekniikan tehokkuus pallean alueella nuorilla koehenkilöillä.
Poikittaistasojen tekniikan tehokkuus pallean alueella nuorilla koehenkilöillä. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventio suoritetaan 4 viikon ajan, ja yksi viikkokerta kestää 10 minuuttia. Potilas menee interventiohuoneeseen, jossa hoidon vaiheet selitetään yksityiskohtaisesti. Hänelle selitetään suullisesti ja visuaalisella esittelyllä, mistä tekniikka koostuu ja kuinka se aiotaan suorittaa, mikä asento hänen on omaksuttava interventiovaiheessa ja kuinka kauan interventio kestää.
Interventio koostuu myofaskiaalisen tekniikan soveltamisesta pallean alueelle, jolloin terapeutin toinen käsi asetetaan hoidettavalle aivokalvon puoliskolle ja toinen käsi samalle puolelle, mutta potilaan selkäosaan rintakehän reunalle. viimeiset kylkiluut.
Potilasta pyydetään keskittymään omaan hengitykseensä ja kontaktiin, jota terapeutti soveltaa.
Kontrolliryhmän koehenkilöillä kädet sijoitetaan samaan asentoon, mutta ilman terapeuttista tarkoitusta, mahdollisimman vähän paineita käyttäen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet ihmiset
- ei selkärangan patologiaa
- ei hengityselinten patologiaa
Poissulkemiskriteerit:
- ovat kärsineet selkärangan sairauksista viimeisen 3 kuukauden aikana
- on kärsinyt hengitystiesairauksista viimeisen 3 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventio koostuu myofaskiaalisen tekniikan soveltamisesta pallean alueelle, jolloin terapeutin toinen käsi asetetaan hoidettavalle aivokalvon puoliskolle ja toinen käsi samalle puolelle, mutta potilaan selkäosaan rintakehän reunalle. viimeiset kylkiluut.
|
miofaskiaalinen tekniikka pallean alueella
|
|
Huijausvertailija: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän koehenkilöillä kädet sijoitetaan samaan asentoon, mutta ilman terapeuttista tarkoitusta, mahdollisimman vähän paineita käyttäen.
|
miofaskiaalinen tekniikka pallean alueella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintakehän senttimetrimittaus
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta yhteen kuukauteen
|
mittaamalla ympärysmitan ero maksimaalisen nenän kautta sisäänhengityksen ja suun kautta uloshengityksen jälkeen, mittaus tehdään xiphoid-prosessin tasolla
|
muutos lähtötasosta yhteen kuukauteen
|
|
Takaosan liikerata
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta yhteen kuukauteen
|
Ott-testin suorittaminen, joka koostuu kahden mittauksen suorittamisesta koehenkilön ollessa seisomassa, toinen C7:n kierteen alaosassa ja toinen 30 senttimetriä edellisen merkin alapuolella.
|
muutos lähtötasosta yhteen kuukauteen
|
|
Sisään- ja uloshengityskapasiteetti
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta yhteen kuukauteen
|
suoritetaan kannustinspirometrillä
|
muutos lähtötasosta yhteen kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CE022305
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .