Эффективность техники поперечных плоскостей в области диафрагмы у молодых испытуемых.
Эффективность техники поперечных плоскостей в области диафрагмы у молодых испытуемых. Рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Вмешательство будет проводиться в течение 4 недель, с 1 сеансом в неделю продолжительностью 10 минут. Пациент пойдет в хирургическую комнату, где процедура лечения будет подробно объяснена. Ему объяснят устно и с наглядной демонстрацией того, из чего состоит техника и как она будет выполняться, какое положение он должен принять во время и как долго продлится вмешательство.
Вмешательство состоит из применения миофасциальной техники в области диафрагмы, одна рука терапевта будет помещена на обрабатываемую полудиафрагму, а другая рука на той же стороне, но на спинной части пациента на реберном краю. последние ребра.
Пациента попросят сосредоточиться на собственном дыхании и контакте, который применит терапевт.
У испытуемых контрольной группы руки будут располагаться в том же положении, но без какого-либо терапевтического намерения, оказывая минимально возможное давление.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровые люди
- отсутствие патологии позвоночника
- отсутствие респираторной патологии
Критерий исключения:
- перенесли патологии позвоночника за последние 3 месяца
- перенесли респираторные заболевания в течение последних 3 мес.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционная группа
Вмешательство состоит из применения миофасциальной техники в области диафрагмы, одна рука терапевта будет помещена на обрабатываемую полудиафрагму, а другая рука на той же стороне, но на спинной части пациента на реберном краю. последние ребра.
|
миофасциальная техника в диафрагмальной области
|
|
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
У испытуемых контрольной группы руки будут располагаться в том же положении, но без какого-либо терапевтического намерения, оказывая минимально возможное давление.
|
миофасциальная техника в диафрагмальной области
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сантиметровое измерение грудной клетки
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до одного месяца
|
измерение разницы окружностей после максимального вдоха через нос и максимального выдоха через рот, измерение производится на уровне мечевидного отростка
|
изменение от исходного уровня до одного месяца
|
|
Задний диапазон движения
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до одного месяца
|
Выполнение теста Отта, который состоит из выполнения, когда субъект стоит, двух измерений, одно в нижней части остистого отростка С7, а другое на 30 сантиметров ниже предыдущей отметки.
|
изменение от исходного уровня до одного месяца
|
|
Инспираторная и экспираторная способность
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до одного месяца
|
проводится с помощью стимулирующего спирометра
|
изменение от исходного уровня до одного месяца
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CE022305
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .